Iressa

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-07-2023

Principio attivo:

гефитиниб

Commercializzato da:

AstraZeneca AB

Codice ATC:

L01XE02

INN (Nome Internazionale):

gefitinib

Gruppo terapeutico:

Антинеопластични средства

Area terapeutica:

Карцином, недребноклетъчен белодроб

Indicazioni terapeutiche:

Иресса е показан за лечение на възрастни пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове с активирането на мутации епидермален фактор на растежа-рецепторных тирозинкиназ.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2009-06-24

Foglio illustrativo

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IRESSA 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
гефитиниб (gefitinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява IRESSA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете IRESSA
3.
Как да приемате IRESSA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IRESSA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IRESSA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IRESSA съдържа активната съставка
гефитиниб, който бло
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IRESSA 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 250 mg гефитиниб
(gefitinib).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 163,5 mg лактоза
(като монохидрат).
Всяка таблетка съдържа 3,86 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки (таблетки)
Таблетките са кафяви, кръгли,
двойноизпъкнали, с отпечатан надпис
“IRESSA 250” от едната
страна и без надпис от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
IRESSA е показан за лечение като
монотерапия на възрастни пациенти с
локално авансирал или
метастатичен недребноклетъчен
белодробен карцином (NSCLC) с активиращи
мутации на
EGFR-TK (вж. точка 4.4).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с гефитиниб трябва да се
започва и контролира от лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарства.
Дозировка
Препоръчаната дозировка на IRESSA е една
таблетка от 250 mg еднократно дневно. Ако
бъде
пропусната една доза IRESSA, тя трябва да
бъде приета веднага щом пациентът си
спомни. Ако
до следващия прием остава
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 22-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 22-07-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti