Iressa

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-07-2009

Toimeaine:

гефитиниб

Saadav alates:

AstraZeneca AB

ATC kood:

L01XE02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

gefitinib

Terapeutiline rühm:

Антинеопластични средства

Terapeutiline ala:

Карцином, недребноклетъчен белодроб

Näidustused:

Иресса е показан за лечение на възрастни пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове с активирането на мутации епидермален фактор на растежа-рецепторных тирозинкиназ.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2009-06-24

Infovoldik

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IRESSA 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
гефитиниб (gefitinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява IRESSA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете IRESSA
3.
Как да приемате IRESSA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IRESSA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IRESSA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IRESSA съдържа активната съставка
гефитиниб, който бло
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IRESSA 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 250 mg гефитиниб
(gefitinib).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 163,5 mg лактоза
(като монохидрат).
Всяка таблетка съдържа 3,86 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки (таблетки)
Таблетките са кафяви, кръгли,
двойноизпъкнали, с отпечатан надпис
“IRESSA 250” от едната
страна и без надпис от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
IRESSA е показан за лечение като
монотерапия на възрастни пациенти с
локално авансирал или
метастатичен недребноклетъчен
белодробен карцином (NSCLC) с активиращи
мутации на
EGFR-TK (вж. точка 4.4).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с гефитиниб трябва да се
започва и контролира от лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарства.
Дозировка
Препоръчаната дозировка на IRESSA е една
таблетка от 250 mg еднократно дневно. Ако
бъде
пропусната една доза IRESSA, тя трябва да
бъде приета веднага щом пациентът си
спомни. Ако
до следващия прием остава
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-07-2009
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-07-2009
Infovoldik Infovoldik taani 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-07-2009
Infovoldik Infovoldik saksa 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-07-2009
Infovoldik Infovoldik eesti 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-07-2009
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-07-2009
Infovoldik Infovoldik inglise 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-07-2009
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-07-2009
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-07-2009
Infovoldik Infovoldik läti 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-07-2009
Infovoldik Infovoldik leedu 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-07-2009
Infovoldik Infovoldik ungari 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-07-2009
Infovoldik Infovoldik malta 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-07-2009
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-07-2009
Infovoldik Infovoldik poola 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-07-2009
Infovoldik Infovoldik portugali 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-07-2009
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-07-2009
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-07-2009
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-07-2009
Infovoldik Infovoldik soome 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-07-2009
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-07-2009
Infovoldik Infovoldik norra 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 17-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 17-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-07-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu