Iressa

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-07-2023

Aktiv ingrediens:

гефитиниб

Tilgjengelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

L01XE02

INN (International Name):

gefitinib

Terapeutisk gruppe:

Антинеопластични средства

Terapeutisk område:

Карцином, недребноклетъчен белодроб

Indikasjoner:

Иресса е показан за лечение на възрастни пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове с активирането на мутации епидермален фактор на растежа-рецепторных тирозинкиназ.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2009-06-24

Informasjon til brukeren

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IRESSA 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
гефитиниб (gefitinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява IRESSA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете IRESSA
3.
Как да приемате IRESSA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IRESSA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IRESSA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IRESSA съдържа активната съставка
гефитиниб, който бло
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IRESSA 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 250 mg гефитиниб
(gefitinib).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 163,5 mg лактоза
(като монохидрат).
Всяка таблетка съдържа 3,86 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки (таблетки)
Таблетките са кафяви, кръгли,
двойноизпъкнали, с отпечатан надпис
“IRESSA 250” от едната
страна и без надпис от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
IRESSA е показан за лечение като
монотерапия на възрастни пациенти с
локално авансирал или
метастатичен недребноклетъчен
белодробен карцином (NSCLC) с активиращи
мутации на
EGFR-TK (вж. точка 4.4).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с гефитиниб трябва да се
започва и контролира от лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарства.
Дозировка
Препоръчаната дозировка на IRESSA е една
таблетка от 250 mg еднократно дневно. Ако
бъде
пропусната една доза IRESSA, тя трябва да
бъде приета веднага щом пациентът си
спомни. Ако
до следващия прием остава
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-07-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk