Iressa

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-07-2023

Ingredient activ:

гефитиниб

Disponibil de la:

AstraZeneca AB

Codul ATC:

L01XE02

INN (nume internaţional):

gefitinib

Grupul Terapeutică:

Антинеопластични средства

Zonă Terapeutică:

Карцином, недребноклетъчен белодроб

Indicații terapeutice:

Иресса е показан за лечение на възрастни пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове с активирането на мутации епидермален фактор на растежа-рецепторных тирозинкиназ.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2009-06-24

Prospect

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IRESSA 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
гефитиниб (gefitinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява IRESSA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете IRESSA
3.
Как да приемате IRESSA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IRESSA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IRESSA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IRESSA съдържа активната съставка
гефитиниб, който бло
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IRESSA 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 250 mg гефитиниб
(gefitinib).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 163,5 mg лактоза
(като монохидрат).
Всяка таблетка съдържа 3,86 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки (таблетки)
Таблетките са кафяви, кръгли,
двойноизпъкнали, с отпечатан надпис
“IRESSA 250” от едната
страна и без надпис от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
IRESSA е показан за лечение като
монотерапия на възрастни пациенти с
локално авансирал или
метастатичен недребноклетъчен
белодробен карцином (NSCLC) с активиращи
мутации на
EGFR-TK (вж. точка 4.4).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с гефитиниб трябва да се
започва и контролира от лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарства.
Дозировка
Препоръчаната дозировка на IRESSA е една
таблетка от 250 mg еднократно дневно. Ако
бъде
пропусната една доза IRESSA, тя трябва да
бъде приета веднага щом пациентът си
спомни. Ако
до следващия прием остава
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-07-2009
Prospect Prospect cehă 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-07-2009
Prospect Prospect daneză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-07-2009
Prospect Prospect germană 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-07-2009
Prospect Prospect estoniană 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-07-2009
Prospect Prospect greacă 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-07-2009
Prospect Prospect engleză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-07-2009
Prospect Prospect franceză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-07-2009
Prospect Prospect italiană 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-07-2009
Prospect Prospect letonă 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-07-2009
Prospect Prospect lituaniană 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-07-2009
Prospect Prospect maghiară 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-07-2009
Prospect Prospect malteză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-07-2009
Prospect Prospect olandeză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-07-2009
Prospect Prospect poloneză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-07-2009
Prospect Prospect portugheză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-07-2009
Prospect Prospect română 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-07-2009
Prospect Prospect slovacă 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-07-2009
Prospect Prospect slovenă 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-07-2009
Prospect Prospect finlandeză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-07-2009
Prospect Prospect suedeză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-07-2009
Prospect Prospect norvegiană 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-07-2023
Prospect Prospect islandeză 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-07-2023
Prospect Prospect croată 17-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-07-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor