Iressa

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-07-2023

Werkstoffen:

гефитиниб

Beschikbaar vanaf:

AstraZeneca AB

ATC-code:

L01XE02

INN (Algemene Internationale Benaming):

gefitinib

Therapeutische categorie:

Антинеопластични средства

Therapeutisch gebied:

Карцином, недребноклетъчен белодроб

therapeutische indicaties:

Иресса е показан за лечение на възрастни пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове с активирането на мутации епидермален фактор на растежа-рецепторных тирозинкиназ.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2009-06-24

Bijsluiter

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IRESSA 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
гефитиниб (gefitinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява IRESSA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете IRESSA
3.
Как да приемате IRESSA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IRESSA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IRESSA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IRESSA съдържа активната съставка
гефитиниб, който бло
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IRESSA 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 250 mg гефитиниб
(gefitinib).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 163,5 mg лактоза
(като монохидрат).
Всяка таблетка съдържа 3,86 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки (таблетки)
Таблетките са кафяви, кръгли,
двойноизпъкнали, с отпечатан надпис
“IRESSA 250” от едната
страна и без надпис от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
IRESSA е показан за лечение като
монотерапия на възрастни пациенти с
локално авансирал или
метастатичен недребноклетъчен
белодробен карцином (NSCLC) с активиращи
мутации на
EGFR-TK (вж. точка 4.4).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с гефитиниб трябва да се
започва и контролира от лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарства.
Дозировка
Препоръчаната дозировка на IRESSA е една
таблетка от 250 mg еднократно дневно. Ако
бъде
пропусната една доза IRESSA, тя трябва да
бъде приета веднага щом пациентът си
спомни. Ако
до следващия прием остава
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 17-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 17-07-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten