Iressa

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
17-07-2023

Aktiv bestanddel:

гефитиниб

Tilgængelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

L01XE02

INN (International Name):

gefitinib

Terapeutisk gruppe:

Антинеопластични средства

Terapeutisk område:

Карцином, недребноклетъчен белодроб

Terapeutiske indikationer:

Иресса е показан за лечение на възрастни пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове с активирането на мутации епидермален фактор на растежа-рецепторных тирозинкиназ.

Produkt oversigt:

Revision: 16

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2009-06-24

Indlægsseddel

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IRESSA 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
гефитиниб (gefitinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява IRESSA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете IRESSA
3.
Как да приемате IRESSA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IRESSA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IRESSA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IRESSA съдържа активната съставка
гефитиниб, който бло
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IRESSA 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 250 mg гефитиниб
(gefitinib).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 163,5 mg лактоза
(като монохидрат).
Всяка таблетка съдържа 3,86 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки (таблетки)
Таблетките са кафяви, кръгли,
двойноизпъкнали, с отпечатан надпис
“IRESSA 250” от едната
страна и без надпис от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
IRESSA е показан за лечение като
монотерапия на възрастни пациенти с
локално авансирал или
метастатичен недребноклетъчен
белодробен карцином (NSCLC) с активиращи
мутации на
EGFR-TK (вж. точка 4.4).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с гефитиниб трябва да се
започва и контролира от лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарства.
Дозировка
Препоръчаната дозировка на IRESSA е една
таблетка от 250 mg еднократно дневно. Ако
бъде
пропусната една доза IRESSA, тя трябва да
бъде приета веднага щом пациентът си
спомни. Ако
до следващия прием остава
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 22-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 22-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 22-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 17-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 22-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 22-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 22-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 22-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 22-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 22-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 22-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 22-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 22-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 22-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 22-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 22-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 22-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 22-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 22-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 22-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 17-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 22-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 17-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 17-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 17-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 17-07-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik