Iressa

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

гефитиниб

Mevcut itibaren:

AstraZeneca AB

ATC kodu:

L01XE02

INN (International Adı):

gefitinib

Terapötik grubu:

Антинеопластични средства

Terapötik alanı:

Карцином, недребноклетъчен белодроб

Terapötik endikasyonlar:

Иресса е показан за лечение на възрастни пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове с активирането на мутации епидермален фактор на растежа-рецепторных тирозинкиназ.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2009-06-24

Bilgilendirme broşürü

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IRESSA 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
гефитиниб (gefitinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява IRESSA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете IRESSA
3.
Как да приемате IRESSA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IRESSA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IRESSA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IRESSA съдържа активната съставка
гефитиниб, който бло
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IRESSA 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 250 mg гефитиниб
(gefitinib).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 163,5 mg лактоза
(като монохидрат).
Всяка таблетка съдържа 3,86 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки (таблетки)
Таблетките са кафяви, кръгли,
двойноизпъкнали, с отпечатан надпис
“IRESSA 250” от едната
страна и без надпис от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
IRESSA е показан за лечение като
монотерапия на възрастни пациенти с
локално авансирал или
метастатичен недребноклетъчен
белодробен карцином (NSCLC) с активиращи
мутации на
EGFR-TK (вж. точка 4.4).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с гефитиниб трябва да се
започва и контролира от лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарства.
Дозировка
Препоръчаната дозировка на IRESSA е една
таблетка от 250 mg еднократно дневно. Ако
бъде
пропусната една доза IRESSA, тя трябва да
бъде приета веднага щом пациентът си
спомни. Ако
до следващия прием остава
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-07-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-07-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin