Iressa

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

гефитиниб

Dostupné s:

AstraZeneca AB

ATC kód:

L01XE02

INN (Mezinárodní Name):

gefitinib

Terapeutické skupiny:

Антинеопластични средства

Terapeutické oblasti:

Карцином, недребноклетъчен белодроб

Terapeutické indikace:

Иресса е показан за лечение на възрастни пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове с активирането на мутации епидермален фактор на растежа-рецепторных тирозинкиназ.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

упълномощен

Datum autorizace:

2009-06-24

Informace pro uživatele

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IRESSA 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
гефитиниб (gefitinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява IRESSA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете IRESSA
3.
Как да приемате IRESSA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IRESSA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IRESSA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IRESSA съдържа активната съставка
гефитиниб, който бло
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IRESSA 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 250 mg гефитиниб
(gefitinib).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 163,5 mg лактоза
(като монохидрат).
Всяка таблетка съдържа 3,86 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки (таблетки)
Таблетките са кафяви, кръгли,
двойноизпъкнали, с отпечатан надпис
“IRESSA 250” от едната
страна и без надпис от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
IRESSA е показан за лечение като
монотерапия на възрастни пациенти с
локално авансирал или
метастатичен недребноклетъчен
белодробен карцином (NSCLC) с активиращи
мутации на
EGFR-TK (вж. точка 4.4).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с гефитиниб трябва да се
започва и контролира от лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарства.
Дозировка
Препоръчаната дозировка на IRESSA е една
таблетка от 250 mg еднократно дневно. Ако
бъде
пропусната една доза IRESSA, тя трябва да
бъде приета веднага щом пациентът си
спомни. Ако
до следващия прием остава
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-07-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-07-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů