Iressa

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
17-07-2023

Aktiivinen ainesosa:

гефитиниб

Saatavilla:

AstraZeneca AB

ATC-koodi:

L01XE02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

gefitinib

Terapeuttinen ryhmä:

Антинеопластични средства

Terapeuttinen alue:

Карцином, недребноклетъчен белодроб

Käyttöaiheet:

Иресса е показан за лечение на възрастни пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове с активирането на мутации епидермален фактор на растежа-рецепторных тирозинкиназ.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2009-06-24

Pakkausseloste

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IRESSA 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
гефитиниб (gefitinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява IRESSA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете IRESSA
3.
Как да приемате IRESSA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IRESSA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IRESSA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IRESSA съдържа активната съставка
гефитиниб, който бло
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IRESSA 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 250 mg гефитиниб
(gefitinib).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 163,5 mg лактоза
(като монохидрат).
Всяка таблетка съдържа 3,86 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки (таблетки)
Таблетките са кафяви, кръгли,
двойноизпъкнали, с отпечатан надпис
“IRESSA 250” от едната
страна и без надпис от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
IRESSA е показан за лечение като
монотерапия на възрастни пациенти с
локално авансирал или
метастатичен недребноклетъчен
белодробен карцином (NSCLC) с активиращи
мутации на
EGFR-TK (вж. точка 4.4).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с гефитиниб трябва да се
започва и контролира от лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарства.
Дозировка
Препоръчаната дозировка на IRESSA е една
таблетка от 250 mg еднократно дневно. Ако
бъде
пропусната една доза IRESSA, тя трябва да
бъде приета веднага щом пациентът си
спомни. Ако
до следващия прием остава
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 17-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 17-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 17-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 17-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 17-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 17-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 22-07-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 17-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 17-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 17-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 17-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 17-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 17-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 17-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 22-07-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 17-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 17-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 22-07-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 17-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 17-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 22-07-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 17-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 22-07-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 17-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 17-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 17-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 17-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 17-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 17-07-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia