Iressa

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-07-2009

Bahan aktif:

гефитиниб

Boleh didapati daripada:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

L01XE02

INN (Nama Antarabangsa):

gefitinib

Kumpulan terapeutik:

Антинеопластични средства

Kawasan terapeutik:

Карцином, недребноклетъчен белодроб

Tanda-tanda terapeutik:

Иресса е показан за лечение на възрастни пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове с активирането на мутации епидермален фактор на растежа-рецепторных тирозинкиназ.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2009-06-24

Risalah maklumat

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IRESSA 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
гефитиниб (gefitinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява IRESSA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете IRESSA
3.
Как да приемате IRESSA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IRESSA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IRESSA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IRESSA съдържа активната съставка
гефитиниб, който бло
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IRESSA 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 250 mg гефитиниб
(gefitinib).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 163,5 mg лактоза
(като монохидрат).
Всяка таблетка съдържа 3,86 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки (таблетки)
Таблетките са кафяви, кръгли,
двойноизпъкнали, с отпечатан надпис
“IRESSA 250” от едната
страна и без надпис от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
IRESSA е показан за лечение като
монотерапия на възрастни пациенти с
локално авансирал или
метастатичен недребноклетъчен
белодробен карцином (NSCLC) с активиращи
мутации на
EGFR-TK (вж. точка 4.4).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с гефитиниб трябва да се
започва и контролира от лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарства.
Дозировка
Препоръчаната дозировка на IRESSA е една
таблетка от 250 mg еднократно дневно. Ако
бъде
пропусната една доза IRESSA, тя трябва да
бъде приета веднага щом пациентът си
спомни. Ако
до следващия прием остава
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-07-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 17-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 17-07-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen