Iressa

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

гефитиниб

Доступно од:

AstraZeneca AB

АТЦ код:

L01XE02

INN (Међународно име):

gefitinib

Терапеутска група:

Антинеопластични средства

Терапеутска област:

Карцином, недребноклетъчен белодроб

Терапеутске индикације:

Иресса е показан за лечение на възрастни пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове с активирането на мутации епидермален фактор на растежа-рецепторных тирозинкиназ.

Резиме производа:

Revision: 16

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2009-06-24

Информативни летак

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IRESSA 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
гефитиниб (gefitinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява IRESSA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете IRESSA
3.
Как да приемате IRESSA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IRESSA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IRESSA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IRESSA съдържа активната съставка
гефитиниб, който бло
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IRESSA 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 250 mg гефитиниб
(gefitinib).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 163,5 mg лактоза
(като монохидрат).
Всяка таблетка съдържа 3,86 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки (таблетки)
Таблетките са кафяви, кръгли,
двойноизпъкнали, с отпечатан надпис
“IRESSA 250” от едната
страна и без надпис от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
IRESSA е показан за лечение като
монотерапия на възрастни пациенти с
локално авансирал или
метастатичен недребноклетъчен
белодробен карцином (NSCLC) с активиращи
мутации на
EGFR-TK (вж. точка 4.4).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с гефитиниб трябва да се
започва и контролира от лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарства.
Дозировка
Препоръчаната дозировка на IRESSA е една
таблетка от 250 mg еднократно дневно. Ако
бъде
пропусната една доза IRESSA, тя трябва да
бъде приета веднага щом пациентът си
спомни. Ако
до следващия прием остава
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 17-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 17-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 17-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 22-07-2009
Информативни летак Информативни летак Летонски 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 17-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 17-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 17-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 17-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 22-07-2009
Информативни летак Информативни летак Румунски 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 17-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 17-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 22-07-2009
Информативни летак Информативни летак Фински 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 17-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 17-07-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 17-07-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената