Iressa

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-07-2023
SPC SPC (SPC)
17-07-2023
PAR PAR (PAR)
22-07-2009

active_ingredient:

гефитиниб

MAH:

AstraZeneca AB

ATC_code:

L01XE02

INN:

gefitinib

therapeutic_group:

Антинеопластични средства

therapeutic_area:

Карцином, недребноклетъчен белодроб

therapeutic_indication:

Иресса е показан за лечение на възрастни пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове с активирането на мутации епидермален фактор на растежа-рецепторных тирозинкиназ.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2009-06-24

PIL

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IRESSA 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
гефитиниб (gefitinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява IRESSA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете IRESSA
3.
Как да приемате IRESSA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IRESSA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IRESSA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IRESSA съдържа активната съставка
гефитиниб, който бло
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IRESSA 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 250 mg гефитиниб
(gefitinib).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 163,5 mg лактоза
(като монохидрат).
Всяка таблетка съдържа 3,86 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки (таблетки)
Таблетките са кафяви, кръгли,
двойноизпъкнали, с отпечатан надпис
“IRESSA 250” от едната
страна и без надпис от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
IRESSA е показан за лечение като
монотерапия на възрастни пациенти с
локално авансирал или
метастатичен недребноклетъчен
белодробен карцином (NSCLC) с активиращи
мутации на
EGFR-TK (вж. точка 4.4).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с гефитиниб трябва да се
започва и контролира от лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарства.
Дозировка
Препоръчаната дозировка на IRESSA е една
таблетка от 250 mg еднократно дневно. Ако
бъде
пропусната една доза IRESSA, тя трябва да
бъде приета веднага щом пациентът си
спомни. Ако
до следващия прием остава
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 17-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 17-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 22-07-2009
PIL PIL չեխերեն 17-07-2023
SPC SPC չեխերեն 17-07-2023
PAR PAR չեխերեն 22-07-2009
PIL PIL դանիերեն 17-07-2023
SPC SPC դանիերեն 17-07-2023
PAR PAR դանիերեն 22-07-2009
PIL PIL գերմաներեն 17-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 17-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 22-07-2009
PIL PIL էստոներեն 17-07-2023
SPC SPC էստոներեն 17-07-2023
PAR PAR էստոներեն 22-07-2009
PIL PIL հունարեն 17-07-2023
SPC SPC հունարեն 17-07-2023
PAR PAR հունարեն 22-07-2009
PIL PIL անգլերեն 17-07-2023
SPC SPC անգլերեն 17-07-2023
PAR PAR անգլերեն 22-07-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 17-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 17-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 22-07-2009
PIL PIL իտալերեն 17-07-2023
SPC SPC իտալերեն 17-07-2023
PAR PAR իտալերեն 22-07-2009
PIL PIL լատվիերեն 17-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 17-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 22-07-2009
PIL PIL լիտվերեն 17-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 17-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 22-07-2009
PIL PIL հունգարերեն 17-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 17-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 22-07-2009
PIL PIL մալթերեն 17-07-2023
SPC SPC մալթերեն 17-07-2023
PAR PAR մալթերեն 22-07-2009
PIL PIL հոլանդերեն 17-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 17-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 22-07-2009
PIL PIL լեհերեն 17-07-2023
SPC SPC լեհերեն 17-07-2023
PAR PAR լեհերեն 22-07-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 17-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 17-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 22-07-2009
PIL PIL ռումիներեն 17-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 17-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 22-07-2009
PIL PIL սլովակերեն 17-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 17-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 22-07-2009
PIL PIL սլովեներեն 17-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 17-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 22-07-2009
PIL PIL ֆիններեն 17-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 17-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 22-07-2009
PIL PIL շվեդերեն 17-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 17-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 22-07-2009
PIL PIL Նորվեգերեն 17-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 17-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 17-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 17-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 17-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 17-07-2023

view_documents_history