Iressa

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

гефитиниб

थमां उपलब्ध:

AstraZeneca AB

ए.टी.सी कोड:

L01XE02

INN (इंटरनेशनल नाम):

gefitinib

चिकित्सीय समूह:

Антинеопластични средства

चिकित्सीय क्षेत्र:

Карцином, недребноклетъчен белодроб

चिकित्सीय संकेत:

Иресса е показан за лечение на възрастни пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове с активирането на мутации епидермален фактор на растежа-рецепторных тирозинкиназ.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 16

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2009-06-24

सूचना पत्रक

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IRESSA 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
гефитиниб (gefitinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява IRESSA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете IRESSA
3.
Как да приемате IRESSA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IRESSA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IRESSA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IRESSA съдържа активната съставка
гефитиниб, който бло
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IRESSA 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 250 mg гефитиниб
(gefitinib).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 163,5 mg лактоза
(като монохидрат).
Всяка таблетка съдържа 3,86 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки (таблетки)
Таблетките са кафяви, кръгли,
двойноизпъкнали, с отпечатан надпис
“IRESSA 250” от едната
страна и без надпис от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
IRESSA е показан за лечение като
монотерапия на възрастни пациенти с
локално авансирал или
метастатичен недребноклетъчен
белодробен карцином (NSCLC) с активиращи
мутации на
EGFR-TK (вж. точка 4.4).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с гефитиниб трябва да се
започва и контролира от лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарства.
Дозировка
Препоръчаната дозировка на IRESSA е една
таблетка от 250 mg еднократно дневно. Ако
бъде
пропусната една доза IRESSA, тя трябва да
бъде приета веднага щом пациентът си
спомни. Ако
до следващия прием остава
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 22-07-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 22-07-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 22-07-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-07-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें