Iressa

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

гефитиниб

Dostupné z:

AstraZeneca AB

ATC kód:

L01XE02

INN (Medzinárodný Name):

gefitinib

Terapeutické skupiny:

Антинеопластични средства

Terapeutické oblasti:

Карцином, недребноклетъчен белодроб

Terapeutické indikácie:

Иресса е показан за лечение на възрастни пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове с активирането на мутации епидермален фактор на растежа-рецепторных тирозинкиназ.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

упълномощен

Dátum Autorizácia:

2009-06-24

Príbalový leták

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IRESSA 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
гефитиниб (gefitinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява IRESSA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете IRESSA
3.
Как да приемате IRESSA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IRESSA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IRESSA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IRESSA съдържа активната съставка
гефитиниб, който бло
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IRESSA 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 250 mg гефитиниб
(gefitinib).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 163,5 mg лактоза
(като монохидрат).
Всяка таблетка съдържа 3,86 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки (таблетки)
Таблетките са кафяви, кръгли,
двойноизпъкнали, с отпечатан надпис
“IRESSA 250” от едната
страна и без надпис от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
IRESSA е показан за лечение като
монотерапия на възрастни пациенти с
локално авансирал или
метастатичен недребноклетъчен
белодробен карцином (NSCLC) с активиращи
мутации на
EGFR-TK (вж. точка 4.4).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с гефитиниб трябва да се
започва и контролира от лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарства.
Дозировка
Препоръчаната дозировка на IRESSA е една
таблетка от 250 mg еднократно дневно. Ако
бъде
пропусната една доза IRESSA, тя трябва да
бъде приета веднага щом пациентът си
спомни. Ако
до следващия прием остава
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 22-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 22-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 22-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 22-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 22-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 22-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 22-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 22-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 22-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 22-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 22-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 22-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 22-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 22-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 22-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 22-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 22-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 22-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 22-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 22-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 22-07-2009
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-07-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov