Iressa

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

гефитиниб

Beszerezhető a:

AstraZeneca AB

ATC-kód:

L01XE02

INN (nemzetközi neve):

gefitinib

Terápiás csoport:

Антинеопластични средства

Terápiás terület:

Карцином, недребноклетъчен белодроб

Terápiás javallatok:

Иресса е показан за лечение на възрастни пациенти с локално-напреднал или метастазирал немелкоклеточным рак на белите дробове с активирането на мутации епидермален фактор на растежа-рецепторных тирозинкиназ.

Termék összefoglaló:

Revision: 16

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2009-06-24

Betegtájékoztató

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IRESSA 250 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
гефитиниб (gefitinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява IRESSA и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете IRESSA
3.
Как да приемате IRESSA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IRESSA
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IRESSA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IRESSA съдържа активната съставка
гефитиниб, който бло
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IRESSA 250 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 250 mg гефитиниб
(gefitinib).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 163,5 mg лактоза
(като монохидрат).
Всяка таблетка съдържа 3,86 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирани таблетки (таблетки)
Таблетките са кафяви, кръгли,
двойноизпъкнали, с отпечатан надпис
“IRESSA 250” от едната
страна и без надпис от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
IRESSA е показан за лечение като
монотерапия на възрастни пациенти с
локално авансирал или
метастатичен недребноклетъчен
белодробен карцином (NSCLC) с активиращи
мутации на
EGFR-TK (вж. точка 4.4).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с гефитиниб трябва да се
започва и контролира от лекар с опит в
приложението на
противоракови лекарства.
Дозировка
Препоръчаната дозировка на IRESSA е една
таблетка от 250 mg еднократно дневно. Ако
бъде
пропусната една доза IRESSA, тя трябва да
бъде приета веднага щом пациентът си
спомни. Ако
до следващия прием остава
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 22-07-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 22-07-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 22-07-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése