Hemangiol

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-02-2023

Aktiva substanser:

própranólól hýdróklóríð

Tillgänglig från:

Pierre Fabre Medicament

ATC-kod:

C07AA05

INN (International namn):

propranolol

Terapeutisk grupp:

Betablokkar

Terapiområde:

Hemangioma

Terapeutiska indikationer:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2014-04-23

Bipacksedel

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
HEMANGIOL 3,75 MG/ML, MIXTÚRA, LAUSN
própranólól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um HEMANGIOL og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota HEMANGIOL
3.
Hvernig nota á HEMANGIOL
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á HEMANGIOL
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1
UPPLÝSINGAR UM HEMANGIOL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM HEMANGIOL
Heiti lyfsins er HEMANGIOL. Virka innihaldsefnið er própranólól.
Própranólól tilheyrir lyfjaflokki sem kallast beta-blokkar.
VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyfið er notað til meðferðar við sjúkdómi sem kallast
blóðæðaæxli. Blóðæðaæxli er samsafn af
aukaæðum sem hafa myndað hnúð í eða undir húðinni.
Blóðæðaæxli getur verið grunn- eða djúplægt.
Það er stundum kallað „jarðarberjablettur“ því yfirborð
blóðæðaæxlis líkist svolítið jarðarberi.
Meðferð með HEMANGIOL er hafin hjá ungbörnum á aldrinum 5 vikna
til 5 mánaða þegar:
-
staðsetning og/eða útbreiðsla meinsemdanna ógnar lífi eða
starfshæfni (getur skaðað
lífsnauðsynleg líffæri eða skynfæri á borð við sjón eða
heyrn);
-
blóðæðaæxlið er fleiðrað (þ.e.a.s. með opnu sári sem grær
ekki) og sársaukafullt og/eða
einföld sárameðferð
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1
HEITI LYFS
HEMANGIOL 3,75 mg/ml mixtúra, lausn.
2
INNIHALDSLÝSING
1 ml af lausn inniheldur 4,28 mg af própranólól hýdróklóríði
sem samsvarar 3,75 mg af
própranólólbasa.
Hjálparefni með þekkta verkun:
1 ml af lausn inniheldur
Própýlenglýkól.....................................................................2,60
mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3
LYFJAFORM
Mixtúra, lausn.
Tær, litlaus til fölgul mixtúra, lausn, með ávaxtailmi.
4
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
HEMANGIOL er ætlað til meðferðar við ört vaxandi
blóðæðaæxlum hjá ungbörnum sem krefjast
altækrar meðferðar:
•
Blóðæðaæxlum sem ógna lífi eða starfshæfni.
•
Fleiðruðum blóðæðaæxlum með verkjum og/eða sem einföld
sárameðferðarúrræði duga ekki við.
•
Blóðæðaæxlum sem hafa í för með sér hættu á varanlegum
örum eða lýtum.
Hefja ber meðferð ungbarna á aldrinum 5 vikna til 5 mánaða (sjá
kafla 4.2).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknar sem eru sérfræðingar í sjúkdómsgreiningu, meðferð og
umsjón blóðæðaæxla hjá ungbörnum
skulu hefja meðferð með HEMANGIOL við stýrðar, klínískar
aðstæður þar sem fyrir hendi er
nauðsynleg aðstaða til að meðhöndla aukaverkanir, þ.m.t.
aukaverkanir sem krefjast bráðaaðgerða.
_ _
Skammtar
Skammtar eru gefnir upp í einingum af própranólólbasa.
Ráðlagður upphafsskammtur er 1 mg/kg/dag, sem skipt er í tvo
aðskilda skammta sem nema
0,5 mg/kg. Ráðlagt er að hækka skammtinn upp í meðferðarskammt
undir umsjón læknis á eftirfarandi
hátt: 1 mg/kg/dag í 1 viku, síðan 2 mg/kg/dag í 1 viku og síðan
3 mg/kg/dag sem viðhaldsskammtur.
Meðferðarskammturinn er 3 mg/kg/dag, sem gefa ber í 2 aðskildum
skömmtum sem nema 1,5 mg/kg,
annan á morgnana og hinn seint síðdegis, þannig að minnst 9 klst.
líði milli þess að skammtarnir séu
teknir inn. Gefa skal HEMANGIOL með fæðu eða strax eftir
fæðugjöf til að forða
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-05-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik