Hemangiol

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
09-02-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

própranólól hýdróklóríð

Pieejams no:

Pierre Fabre Medicament

ATĶ kods:

C07AA05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

propranolol

Ārstniecības grupa:

Betablokkar

Ārstniecības joma:

Hemangioma

Ārstēšanas norādes:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2014-04-23

Lietošanas instrukcija

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
HEMANGIOL 3,75 MG/ML, MIXTÚRA, LAUSN
própranólól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um HEMANGIOL og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota HEMANGIOL
3.
Hvernig nota á HEMANGIOL
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á HEMANGIOL
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1
UPPLÝSINGAR UM HEMANGIOL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM HEMANGIOL
Heiti lyfsins er HEMANGIOL. Virka innihaldsefnið er própranólól.
Própranólól tilheyrir lyfjaflokki sem kallast beta-blokkar.
VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyfið er notað til meðferðar við sjúkdómi sem kallast
blóðæðaæxli. Blóðæðaæxli er samsafn af
aukaæðum sem hafa myndað hnúð í eða undir húðinni.
Blóðæðaæxli getur verið grunn- eða djúplægt.
Það er stundum kallað „jarðarberjablettur“ því yfirborð
blóðæðaæxlis líkist svolítið jarðarberi.
Meðferð með HEMANGIOL er hafin hjá ungbörnum á aldrinum 5 vikna
til 5 mánaða þegar:
-
staðsetning og/eða útbreiðsla meinsemdanna ógnar lífi eða
starfshæfni (getur skaðað
lífsnauðsynleg líffæri eða skynfæri á borð við sjón eða
heyrn);
-
blóðæðaæxlið er fleiðrað (þ.e.a.s. með opnu sári sem grær
ekki) og sársaukafullt og/eða
einföld sárameðferð
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1
HEITI LYFS
HEMANGIOL 3,75 mg/ml mixtúra, lausn.
2
INNIHALDSLÝSING
1 ml af lausn inniheldur 4,28 mg af própranólól hýdróklóríði
sem samsvarar 3,75 mg af
própranólólbasa.
Hjálparefni með þekkta verkun:
1 ml af lausn inniheldur
Própýlenglýkól.....................................................................2,60
mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3
LYFJAFORM
Mixtúra, lausn.
Tær, litlaus til fölgul mixtúra, lausn, með ávaxtailmi.
4
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
HEMANGIOL er ætlað til meðferðar við ört vaxandi
blóðæðaæxlum hjá ungbörnum sem krefjast
altækrar meðferðar:
•
Blóðæðaæxlum sem ógna lífi eða starfshæfni.
•
Fleiðruðum blóðæðaæxlum með verkjum og/eða sem einföld
sárameðferðarúrræði duga ekki við.
•
Blóðæðaæxlum sem hafa í för með sér hættu á varanlegum
örum eða lýtum.
Hefja ber meðferð ungbarna á aldrinum 5 vikna til 5 mánaða (sjá
kafla 4.2).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknar sem eru sérfræðingar í sjúkdómsgreiningu, meðferð og
umsjón blóðæðaæxla hjá ungbörnum
skulu hefja meðferð með HEMANGIOL við stýrðar, klínískar
aðstæður þar sem fyrir hendi er
nauðsynleg aðstaða til að meðhöndla aukaverkanir, þ.m.t.
aukaverkanir sem krefjast bráðaaðgerða.
_ _
Skammtar
Skammtar eru gefnir upp í einingum af própranólólbasa.
Ráðlagður upphafsskammtur er 1 mg/kg/dag, sem skipt er í tvo
aðskilda skammta sem nema
0,5 mg/kg. Ráðlagt er að hækka skammtinn upp í meðferðarskammt
undir umsjón læknis á eftirfarandi
hátt: 1 mg/kg/dag í 1 viku, síðan 2 mg/kg/dag í 1 viku og síðan
3 mg/kg/dag sem viðhaldsskammtur.
Meðferðarskammturinn er 3 mg/kg/dag, sem gefa ber í 2 aðskildum
skömmtum sem nema 1,5 mg/kg,
annan á morgnana og hinn seint síðdegis, þannig að minnst 9 klst.
líði milli þess að skammtarnir séu
teknir inn. Gefa skal HEMANGIOL með fæðu eða strax eftir
fæðugjöf til að forða
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 19-05-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi