Hemangiol

Land: Europäische Union

Sprache: Isländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
09-02-2023
Fachinformation Fachinformation (SPC)
09-02-2023

Wirkstoff:

própranólól hýdróklóríð

Verfügbar ab:

Pierre Fabre Medicament

ATC-Code:

C07AA05

INN (Internationale Bezeichnung):

propranolol

Therapiegruppe:

Betablokkar

Therapiebereich:

Hemangioma

Anwendungsgebiete:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Leyfilegt

Berechtigungsdatum:

2014-04-23

Gebrauchsinformation

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
HEMANGIOL 3,75 MG/ML, MIXTÚRA, LAUSN
própranólól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um HEMANGIOL og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota HEMANGIOL
3.
Hvernig nota á HEMANGIOL
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á HEMANGIOL
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1
UPPLÝSINGAR UM HEMANGIOL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM HEMANGIOL
Heiti lyfsins er HEMANGIOL. Virka innihaldsefnið er própranólól.
Própranólól tilheyrir lyfjaflokki sem kallast beta-blokkar.
VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyfið er notað til meðferðar við sjúkdómi sem kallast
blóðæðaæxli. Blóðæðaæxli er samsafn af
aukaæðum sem hafa myndað hnúð í eða undir húðinni.
Blóðæðaæxli getur verið grunn- eða djúplægt.
Það er stundum kallað „jarðarberjablettur“ því yfirborð
blóðæðaæxlis líkist svolítið jarðarberi.
Meðferð með HEMANGIOL er hafin hjá ungbörnum á aldrinum 5 vikna
til 5 mánaða þegar:
-
staðsetning og/eða útbreiðsla meinsemdanna ógnar lífi eða
starfshæfni (getur skaðað
lífsnauðsynleg líffæri eða skynfæri á borð við sjón eða
heyrn);
-
blóðæðaæxlið er fleiðrað (þ.e.a.s. með opnu sári sem grær
ekki) og sársaukafullt og/eða
einföld sárameðferð
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1
HEITI LYFS
HEMANGIOL 3,75 mg/ml mixtúra, lausn.
2
INNIHALDSLÝSING
1 ml af lausn inniheldur 4,28 mg af própranólól hýdróklóríði
sem samsvarar 3,75 mg af
própranólólbasa.
Hjálparefni með þekkta verkun:
1 ml af lausn inniheldur
Própýlenglýkól.....................................................................2,60
mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3
LYFJAFORM
Mixtúra, lausn.
Tær, litlaus til fölgul mixtúra, lausn, með ávaxtailmi.
4
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
HEMANGIOL er ætlað til meðferðar við ört vaxandi
blóðæðaæxlum hjá ungbörnum sem krefjast
altækrar meðferðar:
•
Blóðæðaæxlum sem ógna lífi eða starfshæfni.
•
Fleiðruðum blóðæðaæxlum með verkjum og/eða sem einföld
sárameðferðarúrræði duga ekki við.
•
Blóðæðaæxlum sem hafa í för með sér hættu á varanlegum
örum eða lýtum.
Hefja ber meðferð ungbarna á aldrinum 5 vikna til 5 mánaða (sjá
kafla 4.2).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknar sem eru sérfræðingar í sjúkdómsgreiningu, meðferð og
umsjón blóðæðaæxla hjá ungbörnum
skulu hefja meðferð með HEMANGIOL við stýrðar, klínískar
aðstæður þar sem fyrir hendi er
nauðsynleg aðstaða til að meðhöndla aukaverkanir, þ.m.t.
aukaverkanir sem krefjast bráðaaðgerða.
_ _
Skammtar
Skammtar eru gefnir upp í einingum af própranólólbasa.
Ráðlagður upphafsskammtur er 1 mg/kg/dag, sem skipt er í tvo
aðskilda skammta sem nema
0,5 mg/kg. Ráðlagt er að hækka skammtinn upp í meðferðarskammt
undir umsjón læknis á eftirfarandi
hátt: 1 mg/kg/dag í 1 viku, síðan 2 mg/kg/dag í 1 viku og síðan
3 mg/kg/dag sem viðhaldsskammtur.
Meðferðarskammturinn er 3 mg/kg/dag, sem gefa ber í 2 aðskildum
skömmtum sem nema 1,5 mg/kg,
annan á morgnana og hinn seint síðdegis, þannig að minnst 9 klst.
líði milli þess að skammtarnir séu
teknir inn. Gefa skal HEMANGIOL með fæðu eða strax eftir
fæðugjöf til að forða
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-05-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-02-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-02-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-02-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-05-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen