Hemangiol

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
09-02-2023

Ingredient activ:

própranólól hýdróklóríð

Disponibil de la:

Pierre Fabre Medicament

Codul ATC:

C07AA05

INN (nume internaţional):

propranolol

Grupul Terapeutică:

Betablokkar

Zonă Terapeutică:

Hemangioma

Indicații terapeutice:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2014-04-23

Prospect

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
HEMANGIOL 3,75 MG/ML, MIXTÚRA, LAUSN
própranólól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um HEMANGIOL og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota HEMANGIOL
3.
Hvernig nota á HEMANGIOL
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á HEMANGIOL
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1
UPPLÝSINGAR UM HEMANGIOL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM HEMANGIOL
Heiti lyfsins er HEMANGIOL. Virka innihaldsefnið er própranólól.
Própranólól tilheyrir lyfjaflokki sem kallast beta-blokkar.
VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyfið er notað til meðferðar við sjúkdómi sem kallast
blóðæðaæxli. Blóðæðaæxli er samsafn af
aukaæðum sem hafa myndað hnúð í eða undir húðinni.
Blóðæðaæxli getur verið grunn- eða djúplægt.
Það er stundum kallað „jarðarberjablettur“ því yfirborð
blóðæðaæxlis líkist svolítið jarðarberi.
Meðferð með HEMANGIOL er hafin hjá ungbörnum á aldrinum 5 vikna
til 5 mánaða þegar:
-
staðsetning og/eða útbreiðsla meinsemdanna ógnar lífi eða
starfshæfni (getur skaðað
lífsnauðsynleg líffæri eða skynfæri á borð við sjón eða
heyrn);
-
blóðæðaæxlið er fleiðrað (þ.e.a.s. með opnu sári sem grær
ekki) og sársaukafullt og/eða
einföld sárameðferð
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1
HEITI LYFS
HEMANGIOL 3,75 mg/ml mixtúra, lausn.
2
INNIHALDSLÝSING
1 ml af lausn inniheldur 4,28 mg af própranólól hýdróklóríði
sem samsvarar 3,75 mg af
própranólólbasa.
Hjálparefni með þekkta verkun:
1 ml af lausn inniheldur
Própýlenglýkól.....................................................................2,60
mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3
LYFJAFORM
Mixtúra, lausn.
Tær, litlaus til fölgul mixtúra, lausn, með ávaxtailmi.
4
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
HEMANGIOL er ætlað til meðferðar við ört vaxandi
blóðæðaæxlum hjá ungbörnum sem krefjast
altækrar meðferðar:
•
Blóðæðaæxlum sem ógna lífi eða starfshæfni.
•
Fleiðruðum blóðæðaæxlum með verkjum og/eða sem einföld
sárameðferðarúrræði duga ekki við.
•
Blóðæðaæxlum sem hafa í för með sér hættu á varanlegum
örum eða lýtum.
Hefja ber meðferð ungbarna á aldrinum 5 vikna til 5 mánaða (sjá
kafla 4.2).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknar sem eru sérfræðingar í sjúkdómsgreiningu, meðferð og
umsjón blóðæðaæxla hjá ungbörnum
skulu hefja meðferð með HEMANGIOL við stýrðar, klínískar
aðstæður þar sem fyrir hendi er
nauðsynleg aðstaða til að meðhöndla aukaverkanir, þ.m.t.
aukaverkanir sem krefjast bráðaaðgerða.
_ _
Skammtar
Skammtar eru gefnir upp í einingum af própranólólbasa.
Ráðlagður upphafsskammtur er 1 mg/kg/dag, sem skipt er í tvo
aðskilda skammta sem nema
0,5 mg/kg. Ráðlagt er að hækka skammtinn upp í meðferðarskammt
undir umsjón læknis á eftirfarandi
hátt: 1 mg/kg/dag í 1 viku, síðan 2 mg/kg/dag í 1 viku og síðan
3 mg/kg/dag sem viðhaldsskammtur.
Meðferðarskammturinn er 3 mg/kg/dag, sem gefa ber í 2 aðskildum
skömmtum sem nema 1,5 mg/kg,
annan á morgnana og hinn seint síðdegis, þannig að minnst 9 klst.
líði milli þess að skammtarnir séu
teknir inn. Gefa skal HEMANGIOL með fæðu eða strax eftir
fæðugjöf til að forða
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-05-2014
Prospect Prospect spaniolă 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-05-2014
Prospect Prospect cehă 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-05-2014
Prospect Prospect daneză 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-05-2014
Prospect Prospect germană 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-05-2014
Prospect Prospect estoniană 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-05-2014
Prospect Prospect greacă 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-05-2014
Prospect Prospect engleză 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-05-2014
Prospect Prospect franceză 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-05-2014
Prospect Prospect italiană 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-05-2014
Prospect Prospect letonă 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-05-2014
Prospect Prospect lituaniană 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-05-2014
Prospect Prospect maghiară 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-05-2014
Prospect Prospect malteză 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-05-2014
Prospect Prospect olandeză 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-05-2014
Prospect Prospect poloneză 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-05-2014
Prospect Prospect portugheză 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-05-2014
Prospect Prospect română 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-05-2014
Prospect Prospect slovacă 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-05-2014
Prospect Prospect slovenă 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-05-2014
Prospect Prospect finlandeză 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-05-2014
Prospect Prospect suedeză 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-05-2014
Prospect Prospect norvegiană 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-02-2023
Prospect Prospect croată 09-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-05-2014

Vizualizați istoricul documentelor