Hemangiol

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

própranólól hýdróklóríð

متاح من:

Pierre Fabre Medicament

ATC رمز:

C07AA05

INN (الاسم الدولي):

propranolol

المجموعة العلاجية:

Betablokkar

المجال العلاجي:

Hemangioma

الخصائص العلاجية:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2014-04-23

نشرة المعلومات

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
HEMANGIOL 3,75 MG/ML, MIXTÚRA, LAUSN
própranólól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um HEMANGIOL og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota HEMANGIOL
3.
Hvernig nota á HEMANGIOL
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á HEMANGIOL
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1
UPPLÝSINGAR UM HEMANGIOL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM HEMANGIOL
Heiti lyfsins er HEMANGIOL. Virka innihaldsefnið er própranólól.
Própranólól tilheyrir lyfjaflokki sem kallast beta-blokkar.
VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyfið er notað til meðferðar við sjúkdómi sem kallast
blóðæðaæxli. Blóðæðaæxli er samsafn af
aukaæðum sem hafa myndað hnúð í eða undir húðinni.
Blóðæðaæxli getur verið grunn- eða djúplægt.
Það er stundum kallað „jarðarberjablettur“ því yfirborð
blóðæðaæxlis líkist svolítið jarðarberi.
Meðferð með HEMANGIOL er hafin hjá ungbörnum á aldrinum 5 vikna
til 5 mánaða þegar:
-
staðsetning og/eða útbreiðsla meinsemdanna ógnar lífi eða
starfshæfni (getur skaðað
lífsnauðsynleg líffæri eða skynfæri á borð við sjón eða
heyrn);
-
blóðæðaæxlið er fleiðrað (þ.e.a.s. með opnu sári sem grær
ekki) og sársaukafullt og/eða
einföld sárameðferð
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1
HEITI LYFS
HEMANGIOL 3,75 mg/ml mixtúra, lausn.
2
INNIHALDSLÝSING
1 ml af lausn inniheldur 4,28 mg af própranólól hýdróklóríði
sem samsvarar 3,75 mg af
própranólólbasa.
Hjálparefni með þekkta verkun:
1 ml af lausn inniheldur
Própýlenglýkól.....................................................................2,60
mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3
LYFJAFORM
Mixtúra, lausn.
Tær, litlaus til fölgul mixtúra, lausn, með ávaxtailmi.
4
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
HEMANGIOL er ætlað til meðferðar við ört vaxandi
blóðæðaæxlum hjá ungbörnum sem krefjast
altækrar meðferðar:
•
Blóðæðaæxlum sem ógna lífi eða starfshæfni.
•
Fleiðruðum blóðæðaæxlum með verkjum og/eða sem einföld
sárameðferðarúrræði duga ekki við.
•
Blóðæðaæxlum sem hafa í för með sér hættu á varanlegum
örum eða lýtum.
Hefja ber meðferð ungbarna á aldrinum 5 vikna til 5 mánaða (sjá
kafla 4.2).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknar sem eru sérfræðingar í sjúkdómsgreiningu, meðferð og
umsjón blóðæðaæxla hjá ungbörnum
skulu hefja meðferð með HEMANGIOL við stýrðar, klínískar
aðstæður þar sem fyrir hendi er
nauðsynleg aðstaða til að meðhöndla aukaverkanir, þ.m.t.
aukaverkanir sem krefjast bráðaaðgerða.
_ _
Skammtar
Skammtar eru gefnir upp í einingum af própranólólbasa.
Ráðlagður upphafsskammtur er 1 mg/kg/dag, sem skipt er í tvo
aðskilda skammta sem nema
0,5 mg/kg. Ráðlagt er að hækka skammtinn upp í meðferðarskammt
undir umsjón læknis á eftirfarandi
hátt: 1 mg/kg/dag í 1 viku, síðan 2 mg/kg/dag í 1 viku og síðan
3 mg/kg/dag sem viðhaldsskammtur.
Meðferðarskammturinn er 3 mg/kg/dag, sem gefa ber í 2 aðskildum
skömmtum sem nema 1,5 mg/kg,
annan á morgnana og hinn seint síðdegis, þannig að minnst 9 klst.
líði milli þess að skammtarnir séu
teknir inn. Gefa skal HEMANGIOL með fæðu eða strax eftir
fæðugjöf til að forða
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-05-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات