Hemangiol

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
09-02-2023

Veiklioji medžiaga:

própranólól hýdróklóríð

Prieinama:

Pierre Fabre Medicament

ATC kodas:

C07AA05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

propranolol

Farmakoterapinė grupė:

Betablokkar

Gydymo sritis:

Hemangioma

Terapinės indikacijos:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2014-04-23

Pakuotės lapelis

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
HEMANGIOL 3,75 MG/ML, MIXTÚRA, LAUSN
própranólól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um HEMANGIOL og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota HEMANGIOL
3.
Hvernig nota á HEMANGIOL
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á HEMANGIOL
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1
UPPLÝSINGAR UM HEMANGIOL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM HEMANGIOL
Heiti lyfsins er HEMANGIOL. Virka innihaldsefnið er própranólól.
Própranólól tilheyrir lyfjaflokki sem kallast beta-blokkar.
VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyfið er notað til meðferðar við sjúkdómi sem kallast
blóðæðaæxli. Blóðæðaæxli er samsafn af
aukaæðum sem hafa myndað hnúð í eða undir húðinni.
Blóðæðaæxli getur verið grunn- eða djúplægt.
Það er stundum kallað „jarðarberjablettur“ því yfirborð
blóðæðaæxlis líkist svolítið jarðarberi.
Meðferð með HEMANGIOL er hafin hjá ungbörnum á aldrinum 5 vikna
til 5 mánaða þegar:
-
staðsetning og/eða útbreiðsla meinsemdanna ógnar lífi eða
starfshæfni (getur skaðað
lífsnauðsynleg líffæri eða skynfæri á borð við sjón eða
heyrn);
-
blóðæðaæxlið er fleiðrað (þ.e.a.s. með opnu sári sem grær
ekki) og sársaukafullt og/eða
einföld sárameðferð
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1
HEITI LYFS
HEMANGIOL 3,75 mg/ml mixtúra, lausn.
2
INNIHALDSLÝSING
1 ml af lausn inniheldur 4,28 mg af própranólól hýdróklóríði
sem samsvarar 3,75 mg af
própranólólbasa.
Hjálparefni með þekkta verkun:
1 ml af lausn inniheldur
Própýlenglýkól.....................................................................2,60
mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3
LYFJAFORM
Mixtúra, lausn.
Tær, litlaus til fölgul mixtúra, lausn, með ávaxtailmi.
4
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
HEMANGIOL er ætlað til meðferðar við ört vaxandi
blóðæðaæxlum hjá ungbörnum sem krefjast
altækrar meðferðar:
•
Blóðæðaæxlum sem ógna lífi eða starfshæfni.
•
Fleiðruðum blóðæðaæxlum með verkjum og/eða sem einföld
sárameðferðarúrræði duga ekki við.
•
Blóðæðaæxlum sem hafa í för með sér hættu á varanlegum
örum eða lýtum.
Hefja ber meðferð ungbarna á aldrinum 5 vikna til 5 mánaða (sjá
kafla 4.2).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknar sem eru sérfræðingar í sjúkdómsgreiningu, meðferð og
umsjón blóðæðaæxla hjá ungbörnum
skulu hefja meðferð með HEMANGIOL við stýrðar, klínískar
aðstæður þar sem fyrir hendi er
nauðsynleg aðstaða til að meðhöndla aukaverkanir, þ.m.t.
aukaverkanir sem krefjast bráðaaðgerða.
_ _
Skammtar
Skammtar eru gefnir upp í einingum af própranólólbasa.
Ráðlagður upphafsskammtur er 1 mg/kg/dag, sem skipt er í tvo
aðskilda skammta sem nema
0,5 mg/kg. Ráðlagt er að hækka skammtinn upp í meðferðarskammt
undir umsjón læknis á eftirfarandi
hátt: 1 mg/kg/dag í 1 viku, síðan 2 mg/kg/dag í 1 viku og síðan
3 mg/kg/dag sem viðhaldsskammtur.
Meðferðarskammturinn er 3 mg/kg/dag, sem gefa ber í 2 aðskildum
skömmtum sem nema 1,5 mg/kg,
annan á morgnana og hinn seint síðdegis, þannig að minnst 9 klst.
líði milli þess að skammtarnir séu
teknir inn. Gefa skal HEMANGIOL með fæðu eða strax eftir
fæðugjöf til að forða
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 19-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 19-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 19-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 19-05-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-02-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją