Hemangiol

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-02-2023

有効成分:

própranólól hýdróklóríð

から入手可能:

Pierre Fabre Medicament

ATCコード:

C07AA05

INN(国際名):

propranolol

治療群:

Betablokkar

治療領域:

Hemangioma

適応症:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2014-04-23

情報リーフレット

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
HEMANGIOL 3,75 MG/ML, MIXTÚRA, LAUSN
própranólól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um HEMANGIOL og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota HEMANGIOL
3.
Hvernig nota á HEMANGIOL
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á HEMANGIOL
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1
UPPLÝSINGAR UM HEMANGIOL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM HEMANGIOL
Heiti lyfsins er HEMANGIOL. Virka innihaldsefnið er própranólól.
Própranólól tilheyrir lyfjaflokki sem kallast beta-blokkar.
VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyfið er notað til meðferðar við sjúkdómi sem kallast
blóðæðaæxli. Blóðæðaæxli er samsafn af
aukaæðum sem hafa myndað hnúð í eða undir húðinni.
Blóðæðaæxli getur verið grunn- eða djúplægt.
Það er stundum kallað „jarðarberjablettur“ því yfirborð
blóðæðaæxlis líkist svolítið jarðarberi.
Meðferð með HEMANGIOL er hafin hjá ungbörnum á aldrinum 5 vikna
til 5 mánaða þegar:
-
staðsetning og/eða útbreiðsla meinsemdanna ógnar lífi eða
starfshæfni (getur skaðað
lífsnauðsynleg líffæri eða skynfæri á borð við sjón eða
heyrn);
-
blóðæðaæxlið er fleiðrað (þ.e.a.s. með opnu sári sem grær
ekki) og sársaukafullt og/eða
einföld sárameðferð
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1
HEITI LYFS
HEMANGIOL 3,75 mg/ml mixtúra, lausn.
2
INNIHALDSLÝSING
1 ml af lausn inniheldur 4,28 mg af própranólól hýdróklóríði
sem samsvarar 3,75 mg af
própranólólbasa.
Hjálparefni með þekkta verkun:
1 ml af lausn inniheldur
Própýlenglýkól.....................................................................2,60
mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3
LYFJAFORM
Mixtúra, lausn.
Tær, litlaus til fölgul mixtúra, lausn, með ávaxtailmi.
4
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
HEMANGIOL er ætlað til meðferðar við ört vaxandi
blóðæðaæxlum hjá ungbörnum sem krefjast
altækrar meðferðar:
•
Blóðæðaæxlum sem ógna lífi eða starfshæfni.
•
Fleiðruðum blóðæðaæxlum með verkjum og/eða sem einföld
sárameðferðarúrræði duga ekki við.
•
Blóðæðaæxlum sem hafa í för með sér hættu á varanlegum
örum eða lýtum.
Hefja ber meðferð ungbarna á aldrinum 5 vikna til 5 mánaða (sjá
kafla 4.2).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknar sem eru sérfræðingar í sjúkdómsgreiningu, meðferð og
umsjón blóðæðaæxla hjá ungbörnum
skulu hefja meðferð með HEMANGIOL við stýrðar, klínískar
aðstæður þar sem fyrir hendi er
nauðsynleg aðstaða til að meðhöndla aukaverkanir, þ.m.t.
aukaverkanir sem krefjast bráðaaðgerða.
_ _
Skammtar
Skammtar eru gefnir upp í einingum af própranólólbasa.
Ráðlagður upphafsskammtur er 1 mg/kg/dag, sem skipt er í tvo
aðskilda skammta sem nema
0,5 mg/kg. Ráðlagt er að hækka skammtinn upp í meðferðarskammt
undir umsjón læknis á eftirfarandi
hátt: 1 mg/kg/dag í 1 viku, síðan 2 mg/kg/dag í 1 viku og síðan
3 mg/kg/dag sem viðhaldsskammtur.
Meðferðarskammturinn er 3 mg/kg/dag, sem gefa ber í 2 aðskildum
skömmtum sem nema 1,5 mg/kg,
annan á morgnana og hinn seint síðdegis, þannig að minnst 9 klst.
líði milli þess að skammtarnir séu
teknir inn. Gefa skal HEMANGIOL með fæðu eða strax eftir
fæðugjöf til að forða
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-05-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する