Hemangiol

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-02-2023

Aktivna sestavina:

própranólól hýdróklóríð

Dostopno od:

Pierre Fabre Medicament

Koda artikla:

C07AA05

INN (mednarodno ime):

propranolol

Terapevtska skupina:

Betablokkar

Terapevtsko območje:

Hemangioma

Terapevtske indikacije:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2014-04-23

Navodilo za uporabo

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
HEMANGIOL 3,75 MG/ML, MIXTÚRA, LAUSN
própranólól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um HEMANGIOL og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota HEMANGIOL
3.
Hvernig nota á HEMANGIOL
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á HEMANGIOL
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1
UPPLÝSINGAR UM HEMANGIOL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM HEMANGIOL
Heiti lyfsins er HEMANGIOL. Virka innihaldsefnið er própranólól.
Própranólól tilheyrir lyfjaflokki sem kallast beta-blokkar.
VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyfið er notað til meðferðar við sjúkdómi sem kallast
blóðæðaæxli. Blóðæðaæxli er samsafn af
aukaæðum sem hafa myndað hnúð í eða undir húðinni.
Blóðæðaæxli getur verið grunn- eða djúplægt.
Það er stundum kallað „jarðarberjablettur“ því yfirborð
blóðæðaæxlis líkist svolítið jarðarberi.
Meðferð með HEMANGIOL er hafin hjá ungbörnum á aldrinum 5 vikna
til 5 mánaða þegar:
-
staðsetning og/eða útbreiðsla meinsemdanna ógnar lífi eða
starfshæfni (getur skaðað
lífsnauðsynleg líffæri eða skynfæri á borð við sjón eða
heyrn);
-
blóðæðaæxlið er fleiðrað (þ.e.a.s. með opnu sári sem grær
ekki) og sársaukafullt og/eða
einföld sárameðferð
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1
HEITI LYFS
HEMANGIOL 3,75 mg/ml mixtúra, lausn.
2
INNIHALDSLÝSING
1 ml af lausn inniheldur 4,28 mg af própranólól hýdróklóríði
sem samsvarar 3,75 mg af
própranólólbasa.
Hjálparefni með þekkta verkun:
1 ml af lausn inniheldur
Própýlenglýkól.....................................................................2,60
mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3
LYFJAFORM
Mixtúra, lausn.
Tær, litlaus til fölgul mixtúra, lausn, með ávaxtailmi.
4
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
HEMANGIOL er ætlað til meðferðar við ört vaxandi
blóðæðaæxlum hjá ungbörnum sem krefjast
altækrar meðferðar:
•
Blóðæðaæxlum sem ógna lífi eða starfshæfni.
•
Fleiðruðum blóðæðaæxlum með verkjum og/eða sem einföld
sárameðferðarúrræði duga ekki við.
•
Blóðæðaæxlum sem hafa í för með sér hættu á varanlegum
örum eða lýtum.
Hefja ber meðferð ungbarna á aldrinum 5 vikna til 5 mánaða (sjá
kafla 4.2).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknar sem eru sérfræðingar í sjúkdómsgreiningu, meðferð og
umsjón blóðæðaæxla hjá ungbörnum
skulu hefja meðferð með HEMANGIOL við stýrðar, klínískar
aðstæður þar sem fyrir hendi er
nauðsynleg aðstaða til að meðhöndla aukaverkanir, þ.m.t.
aukaverkanir sem krefjast bráðaaðgerða.
_ _
Skammtar
Skammtar eru gefnir upp í einingum af própranólólbasa.
Ráðlagður upphafsskammtur er 1 mg/kg/dag, sem skipt er í tvo
aðskilda skammta sem nema
0,5 mg/kg. Ráðlagt er að hækka skammtinn upp í meðferðarskammt
undir umsjón læknis á eftirfarandi
hátt: 1 mg/kg/dag í 1 viku, síðan 2 mg/kg/dag í 1 viku og síðan
3 mg/kg/dag sem viðhaldsskammtur.
Meðferðarskammturinn er 3 mg/kg/dag, sem gefa ber í 2 aðskildum
skömmtum sem nema 1,5 mg/kg,
annan á morgnana og hinn seint síðdegis, þannig að minnst 9 klst.
líði milli þess að skammtarnir séu
teknir inn. Gefa skal HEMANGIOL með fæðu eða strax eftir
fæðugjöf til að forða
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-05-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov