Hemangiol

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
09-02-2023

Ingredientes activos:

própranólól hýdróklóríð

Disponible desde:

Pierre Fabre Medicament

Código ATC:

C07AA05

Designación común internacional (DCI):

propranolol

Grupo terapéutico:

Betablokkar

Área terapéutica:

Hemangioma

indicaciones terapéuticas:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2014-04-23

Información para el usuario

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
HEMANGIOL 3,75 MG/ML, MIXTÚRA, LAUSN
própranólól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um HEMANGIOL og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota HEMANGIOL
3.
Hvernig nota á HEMANGIOL
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á HEMANGIOL
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1
UPPLÝSINGAR UM HEMANGIOL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM HEMANGIOL
Heiti lyfsins er HEMANGIOL. Virka innihaldsefnið er própranólól.
Própranólól tilheyrir lyfjaflokki sem kallast beta-blokkar.
VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyfið er notað til meðferðar við sjúkdómi sem kallast
blóðæðaæxli. Blóðæðaæxli er samsafn af
aukaæðum sem hafa myndað hnúð í eða undir húðinni.
Blóðæðaæxli getur verið grunn- eða djúplægt.
Það er stundum kallað „jarðarberjablettur“ því yfirborð
blóðæðaæxlis líkist svolítið jarðarberi.
Meðferð með HEMANGIOL er hafin hjá ungbörnum á aldrinum 5 vikna
til 5 mánaða þegar:
-
staðsetning og/eða útbreiðsla meinsemdanna ógnar lífi eða
starfshæfni (getur skaðað
lífsnauðsynleg líffæri eða skynfæri á borð við sjón eða
heyrn);
-
blóðæðaæxlið er fleiðrað (þ.e.a.s. með opnu sári sem grær
ekki) og sársaukafullt og/eða
einföld sárameðferð
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1
HEITI LYFS
HEMANGIOL 3,75 mg/ml mixtúra, lausn.
2
INNIHALDSLÝSING
1 ml af lausn inniheldur 4,28 mg af própranólól hýdróklóríði
sem samsvarar 3,75 mg af
própranólólbasa.
Hjálparefni með þekkta verkun:
1 ml af lausn inniheldur
Própýlenglýkól.....................................................................2,60
mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3
LYFJAFORM
Mixtúra, lausn.
Tær, litlaus til fölgul mixtúra, lausn, með ávaxtailmi.
4
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
HEMANGIOL er ætlað til meðferðar við ört vaxandi
blóðæðaæxlum hjá ungbörnum sem krefjast
altækrar meðferðar:
•
Blóðæðaæxlum sem ógna lífi eða starfshæfni.
•
Fleiðruðum blóðæðaæxlum með verkjum og/eða sem einföld
sárameðferðarúrræði duga ekki við.
•
Blóðæðaæxlum sem hafa í för með sér hættu á varanlegum
örum eða lýtum.
Hefja ber meðferð ungbarna á aldrinum 5 vikna til 5 mánaða (sjá
kafla 4.2).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknar sem eru sérfræðingar í sjúkdómsgreiningu, meðferð og
umsjón blóðæðaæxla hjá ungbörnum
skulu hefja meðferð með HEMANGIOL við stýrðar, klínískar
aðstæður þar sem fyrir hendi er
nauðsynleg aðstaða til að meðhöndla aukaverkanir, þ.m.t.
aukaverkanir sem krefjast bráðaaðgerða.
_ _
Skammtar
Skammtar eru gefnir upp í einingum af própranólólbasa.
Ráðlagður upphafsskammtur er 1 mg/kg/dag, sem skipt er í tvo
aðskilda skammta sem nema
0,5 mg/kg. Ráðlagt er að hækka skammtinn upp í meðferðarskammt
undir umsjón læknis á eftirfarandi
hátt: 1 mg/kg/dag í 1 viku, síðan 2 mg/kg/dag í 1 viku og síðan
3 mg/kg/dag sem viðhaldsskammtur.
Meðferðarskammturinn er 3 mg/kg/dag, sem gefa ber í 2 aðskildum
skömmtum sem nema 1,5 mg/kg,
annan á morgnana og hinn seint síðdegis, þannig að minnst 9 klst.
líði milli þess að skammtarnir séu
teknir inn. Gefa skal HEMANGIOL með fæðu eða strax eftir
fæðugjöf til að forða
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 09-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 09-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-02-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos