Hemangiol

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-02-2023

Aktiv bestanddel:

própranólól hýdróklóríð

Tilgængelig fra:

Pierre Fabre Medicament

ATC-kode:

C07AA05

INN (International Name):

propranolol

Terapeutisk gruppe:

Betablokkar

Terapeutisk område:

Hemangioma

Terapeutiske indikationer:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2014-04-23

Indlægsseddel

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
HEMANGIOL 3,75 MG/ML, MIXTÚRA, LAUSN
própranólól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um HEMANGIOL og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota HEMANGIOL
3.
Hvernig nota á HEMANGIOL
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á HEMANGIOL
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1
UPPLÝSINGAR UM HEMANGIOL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM HEMANGIOL
Heiti lyfsins er HEMANGIOL. Virka innihaldsefnið er própranólól.
Própranólól tilheyrir lyfjaflokki sem kallast beta-blokkar.
VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyfið er notað til meðferðar við sjúkdómi sem kallast
blóðæðaæxli. Blóðæðaæxli er samsafn af
aukaæðum sem hafa myndað hnúð í eða undir húðinni.
Blóðæðaæxli getur verið grunn- eða djúplægt.
Það er stundum kallað „jarðarberjablettur“ því yfirborð
blóðæðaæxlis líkist svolítið jarðarberi.
Meðferð með HEMANGIOL er hafin hjá ungbörnum á aldrinum 5 vikna
til 5 mánaða þegar:
-
staðsetning og/eða útbreiðsla meinsemdanna ógnar lífi eða
starfshæfni (getur skaðað
lífsnauðsynleg líffæri eða skynfæri á borð við sjón eða
heyrn);
-
blóðæðaæxlið er fleiðrað (þ.e.a.s. með opnu sári sem grær
ekki) og sársaukafullt og/eða
einföld sárameðferð
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1
HEITI LYFS
HEMANGIOL 3,75 mg/ml mixtúra, lausn.
2
INNIHALDSLÝSING
1 ml af lausn inniheldur 4,28 mg af própranólól hýdróklóríði
sem samsvarar 3,75 mg af
própranólólbasa.
Hjálparefni með þekkta verkun:
1 ml af lausn inniheldur
Própýlenglýkól.....................................................................2,60
mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3
LYFJAFORM
Mixtúra, lausn.
Tær, litlaus til fölgul mixtúra, lausn, með ávaxtailmi.
4
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
HEMANGIOL er ætlað til meðferðar við ört vaxandi
blóðæðaæxlum hjá ungbörnum sem krefjast
altækrar meðferðar:
•
Blóðæðaæxlum sem ógna lífi eða starfshæfni.
•
Fleiðruðum blóðæðaæxlum með verkjum og/eða sem einföld
sárameðferðarúrræði duga ekki við.
•
Blóðæðaæxlum sem hafa í för með sér hættu á varanlegum
örum eða lýtum.
Hefja ber meðferð ungbarna á aldrinum 5 vikna til 5 mánaða (sjá
kafla 4.2).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknar sem eru sérfræðingar í sjúkdómsgreiningu, meðferð og
umsjón blóðæðaæxla hjá ungbörnum
skulu hefja meðferð með HEMANGIOL við stýrðar, klínískar
aðstæður þar sem fyrir hendi er
nauðsynleg aðstaða til að meðhöndla aukaverkanir, þ.m.t.
aukaverkanir sem krefjast bráðaaðgerða.
_ _
Skammtar
Skammtar eru gefnir upp í einingum af própranólólbasa.
Ráðlagður upphafsskammtur er 1 mg/kg/dag, sem skipt er í tvo
aðskilda skammta sem nema
0,5 mg/kg. Ráðlagt er að hækka skammtinn upp í meðferðarskammt
undir umsjón læknis á eftirfarandi
hátt: 1 mg/kg/dag í 1 viku, síðan 2 mg/kg/dag í 1 viku og síðan
3 mg/kg/dag sem viðhaldsskammtur.
Meðferðarskammturinn er 3 mg/kg/dag, sem gefa ber í 2 aðskildum
skömmtum sem nema 1,5 mg/kg,
annan á morgnana og hinn seint síðdegis, þannig að minnst 9 klst.
líði milli þess að skammtarnir séu
teknir inn. Gefa skal HEMANGIOL með fæðu eða strax eftir
fæðugjöf til að forða
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 19-05-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt