Hemangiol

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

própranólól hýdróklóríð

Disponível em:

Pierre Fabre Medicament

Código ATC:

C07AA05

DCI (Denominação Comum Internacional):

propranolol

Grupo terapêutico:

Betablokkar

Área terapêutica:

Hemangioma

Indicações terapêuticas:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

2014-04-23

Folheto informativo - Bula

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
HEMANGIOL 3,75 MG/ML, MIXTÚRA, LAUSN
própranólól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um HEMANGIOL og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota HEMANGIOL
3.
Hvernig nota á HEMANGIOL
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á HEMANGIOL
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1
UPPLÝSINGAR UM HEMANGIOL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM HEMANGIOL
Heiti lyfsins er HEMANGIOL. Virka innihaldsefnið er própranólól.
Própranólól tilheyrir lyfjaflokki sem kallast beta-blokkar.
VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyfið er notað til meðferðar við sjúkdómi sem kallast
blóðæðaæxli. Blóðæðaæxli er samsafn af
aukaæðum sem hafa myndað hnúð í eða undir húðinni.
Blóðæðaæxli getur verið grunn- eða djúplægt.
Það er stundum kallað „jarðarberjablettur“ því yfirborð
blóðæðaæxlis líkist svolítið jarðarberi.
Meðferð með HEMANGIOL er hafin hjá ungbörnum á aldrinum 5 vikna
til 5 mánaða þegar:
-
staðsetning og/eða útbreiðsla meinsemdanna ógnar lífi eða
starfshæfni (getur skaðað
lífsnauðsynleg líffæri eða skynfæri á borð við sjón eða
heyrn);
-
blóðæðaæxlið er fleiðrað (þ.e.a.s. með opnu sári sem grær
ekki) og sársaukafullt og/eða
einföld sárameðferð
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1
HEITI LYFS
HEMANGIOL 3,75 mg/ml mixtúra, lausn.
2
INNIHALDSLÝSING
1 ml af lausn inniheldur 4,28 mg af própranólól hýdróklóríði
sem samsvarar 3,75 mg af
própranólólbasa.
Hjálparefni með þekkta verkun:
1 ml af lausn inniheldur
Própýlenglýkól.....................................................................2,60
mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3
LYFJAFORM
Mixtúra, lausn.
Tær, litlaus til fölgul mixtúra, lausn, með ávaxtailmi.
4
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
HEMANGIOL er ætlað til meðferðar við ört vaxandi
blóðæðaæxlum hjá ungbörnum sem krefjast
altækrar meðferðar:
•
Blóðæðaæxlum sem ógna lífi eða starfshæfni.
•
Fleiðruðum blóðæðaæxlum með verkjum og/eða sem einföld
sárameðferðarúrræði duga ekki við.
•
Blóðæðaæxlum sem hafa í för með sér hættu á varanlegum
örum eða lýtum.
Hefja ber meðferð ungbarna á aldrinum 5 vikna til 5 mánaða (sjá
kafla 4.2).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknar sem eru sérfræðingar í sjúkdómsgreiningu, meðferð og
umsjón blóðæðaæxla hjá ungbörnum
skulu hefja meðferð með HEMANGIOL við stýrðar, klínískar
aðstæður þar sem fyrir hendi er
nauðsynleg aðstaða til að meðhöndla aukaverkanir, þ.m.t.
aukaverkanir sem krefjast bráðaaðgerða.
_ _
Skammtar
Skammtar eru gefnir upp í einingum af própranólólbasa.
Ráðlagður upphafsskammtur er 1 mg/kg/dag, sem skipt er í tvo
aðskilda skammta sem nema
0,5 mg/kg. Ráðlagt er að hækka skammtinn upp í meðferðarskammt
undir umsjón læknis á eftirfarandi
hátt: 1 mg/kg/dag í 1 viku, síðan 2 mg/kg/dag í 1 viku og síðan
3 mg/kg/dag sem viðhaldsskammtur.
Meðferðarskammturinn er 3 mg/kg/dag, sem gefa ber í 2 aðskildum
skömmtum sem nema 1,5 mg/kg,
annan á morgnana og hinn seint síðdegis, þannig að minnst 9 klst.
líði milli þess að skammtarnir séu
teknir inn. Gefa skal HEMANGIOL með fæðu eða strax eftir
fæðugjöf til að forða
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 09-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 09-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 09-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 09-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 09-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 09-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 19-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas grego 09-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 09-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas francês 09-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 09-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas letão 09-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 09-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 09-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 09-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 09-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 09-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas português 09-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 09-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 09-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 09-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 09-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 09-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 09-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 09-02-2023
Características técnicas Características técnicas croata 09-02-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos