Hemangiol

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

própranólól hýdróklóríð

Dostupné s:

Pierre Fabre Medicament

ATC kód:

C07AA05

INN (Mezinárodní Name):

propranolol

Terapeutické skupiny:

Betablokkar

Terapeutické oblasti:

Hemangioma

Terapeutické indikace:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2014-04-23

Informace pro uživatele

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
HEMANGIOL 3,75 MG/ML, MIXTÚRA, LAUSN
própranólól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um HEMANGIOL og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota HEMANGIOL
3.
Hvernig nota á HEMANGIOL
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á HEMANGIOL
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1
UPPLÝSINGAR UM HEMANGIOL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM HEMANGIOL
Heiti lyfsins er HEMANGIOL. Virka innihaldsefnið er própranólól.
Própranólól tilheyrir lyfjaflokki sem kallast beta-blokkar.
VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyfið er notað til meðferðar við sjúkdómi sem kallast
blóðæðaæxli. Blóðæðaæxli er samsafn af
aukaæðum sem hafa myndað hnúð í eða undir húðinni.
Blóðæðaæxli getur verið grunn- eða djúplægt.
Það er stundum kallað „jarðarberjablettur“ því yfirborð
blóðæðaæxlis líkist svolítið jarðarberi.
Meðferð með HEMANGIOL er hafin hjá ungbörnum á aldrinum 5 vikna
til 5 mánaða þegar:
-
staðsetning og/eða útbreiðsla meinsemdanna ógnar lífi eða
starfshæfni (getur skaðað
lífsnauðsynleg líffæri eða skynfæri á borð við sjón eða
heyrn);
-
blóðæðaæxlið er fleiðrað (þ.e.a.s. með opnu sári sem grær
ekki) og sársaukafullt og/eða
einföld sárameðferð
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1
HEITI LYFS
HEMANGIOL 3,75 mg/ml mixtúra, lausn.
2
INNIHALDSLÝSING
1 ml af lausn inniheldur 4,28 mg af própranólól hýdróklóríði
sem samsvarar 3,75 mg af
própranólólbasa.
Hjálparefni með þekkta verkun:
1 ml af lausn inniheldur
Própýlenglýkól.....................................................................2,60
mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3
LYFJAFORM
Mixtúra, lausn.
Tær, litlaus til fölgul mixtúra, lausn, með ávaxtailmi.
4
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
HEMANGIOL er ætlað til meðferðar við ört vaxandi
blóðæðaæxlum hjá ungbörnum sem krefjast
altækrar meðferðar:
•
Blóðæðaæxlum sem ógna lífi eða starfshæfni.
•
Fleiðruðum blóðæðaæxlum með verkjum og/eða sem einföld
sárameðferðarúrræði duga ekki við.
•
Blóðæðaæxlum sem hafa í för með sér hættu á varanlegum
örum eða lýtum.
Hefja ber meðferð ungbarna á aldrinum 5 vikna til 5 mánaða (sjá
kafla 4.2).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknar sem eru sérfræðingar í sjúkdómsgreiningu, meðferð og
umsjón blóðæðaæxla hjá ungbörnum
skulu hefja meðferð með HEMANGIOL við stýrðar, klínískar
aðstæður þar sem fyrir hendi er
nauðsynleg aðstaða til að meðhöndla aukaverkanir, þ.m.t.
aukaverkanir sem krefjast bráðaaðgerða.
_ _
Skammtar
Skammtar eru gefnir upp í einingum af própranólólbasa.
Ráðlagður upphafsskammtur er 1 mg/kg/dag, sem skipt er í tvo
aðskilda skammta sem nema
0,5 mg/kg. Ráðlagt er að hækka skammtinn upp í meðferðarskammt
undir umsjón læknis á eftirfarandi
hátt: 1 mg/kg/dag í 1 viku, síðan 2 mg/kg/dag í 1 viku og síðan
3 mg/kg/dag sem viðhaldsskammtur.
Meðferðarskammturinn er 3 mg/kg/dag, sem gefa ber í 2 aðskildum
skömmtum sem nema 1,5 mg/kg,
annan á morgnana og hinn seint síðdegis, þannig að minnst 9 klst.
líði milli þess að skammtarnir séu
teknir inn. Gefa skal HEMANGIOL með fæðu eða strax eftir
fæðugjöf til að forða
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-05-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 19-05-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů