Hemangiol

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
09-02-2023

Aktif bileşen:

própranólól hýdróklóríð

Mevcut itibaren:

Pierre Fabre Medicament

ATC kodu:

C07AA05

INN (International Adı):

propranolol

Terapötik grubu:

Betablokkar

Terapötik alanı:

Hemangioma

Terapötik endikasyonlar:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2014-04-23

Bilgilendirme broşürü

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
HEMANGIOL 3,75 MG/ML, MIXTÚRA, LAUSN
própranólól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um HEMANGIOL og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota HEMANGIOL
3.
Hvernig nota á HEMANGIOL
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á HEMANGIOL
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1
UPPLÝSINGAR UM HEMANGIOL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM HEMANGIOL
Heiti lyfsins er HEMANGIOL. Virka innihaldsefnið er própranólól.
Própranólól tilheyrir lyfjaflokki sem kallast beta-blokkar.
VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyfið er notað til meðferðar við sjúkdómi sem kallast
blóðæðaæxli. Blóðæðaæxli er samsafn af
aukaæðum sem hafa myndað hnúð í eða undir húðinni.
Blóðæðaæxli getur verið grunn- eða djúplægt.
Það er stundum kallað „jarðarberjablettur“ því yfirborð
blóðæðaæxlis líkist svolítið jarðarberi.
Meðferð með HEMANGIOL er hafin hjá ungbörnum á aldrinum 5 vikna
til 5 mánaða þegar:
-
staðsetning og/eða útbreiðsla meinsemdanna ógnar lífi eða
starfshæfni (getur skaðað
lífsnauðsynleg líffæri eða skynfæri á borð við sjón eða
heyrn);
-
blóðæðaæxlið er fleiðrað (þ.e.a.s. með opnu sári sem grær
ekki) og sársaukafullt og/eða
einföld sárameðferð
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1
HEITI LYFS
HEMANGIOL 3,75 mg/ml mixtúra, lausn.
2
INNIHALDSLÝSING
1 ml af lausn inniheldur 4,28 mg af própranólól hýdróklóríði
sem samsvarar 3,75 mg af
própranólólbasa.
Hjálparefni með þekkta verkun:
1 ml af lausn inniheldur
Própýlenglýkól.....................................................................2,60
mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3
LYFJAFORM
Mixtúra, lausn.
Tær, litlaus til fölgul mixtúra, lausn, með ávaxtailmi.
4
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
HEMANGIOL er ætlað til meðferðar við ört vaxandi
blóðæðaæxlum hjá ungbörnum sem krefjast
altækrar meðferðar:
•
Blóðæðaæxlum sem ógna lífi eða starfshæfni.
•
Fleiðruðum blóðæðaæxlum með verkjum og/eða sem einföld
sárameðferðarúrræði duga ekki við.
•
Blóðæðaæxlum sem hafa í för með sér hættu á varanlegum
örum eða lýtum.
Hefja ber meðferð ungbarna á aldrinum 5 vikna til 5 mánaða (sjá
kafla 4.2).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknar sem eru sérfræðingar í sjúkdómsgreiningu, meðferð og
umsjón blóðæðaæxla hjá ungbörnum
skulu hefja meðferð með HEMANGIOL við stýrðar, klínískar
aðstæður þar sem fyrir hendi er
nauðsynleg aðstaða til að meðhöndla aukaverkanir, þ.m.t.
aukaverkanir sem krefjast bráðaaðgerða.
_ _
Skammtar
Skammtar eru gefnir upp í einingum af própranólólbasa.
Ráðlagður upphafsskammtur er 1 mg/kg/dag, sem skipt er í tvo
aðskilda skammta sem nema
0,5 mg/kg. Ráðlagt er að hækka skammtinn upp í meðferðarskammt
undir umsjón læknis á eftirfarandi
hátt: 1 mg/kg/dag í 1 viku, síðan 2 mg/kg/dag í 1 viku og síðan
3 mg/kg/dag sem viðhaldsskammtur.
Meðferðarskammturinn er 3 mg/kg/dag, sem gefa ber í 2 aðskildum
skömmtum sem nema 1,5 mg/kg,
annan á morgnana og hinn seint síðdegis, þannig að minnst 9 klst.
líði milli þess að skammtarnir séu
teknir inn. Gefa skal HEMANGIOL með fæðu eða strax eftir
fæðugjöf til að forða
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-05-2014

Belge geçmişini görüntüleyin