Hemangiol

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-02-2023

Bahan aktif:

própranólól hýdróklóríð

Tersedia dari:

Pierre Fabre Medicament

Kode ATC:

C07AA05

INN (Nama Internasional):

propranolol

Kelompok Terapi:

Betablokkar

Area terapi:

Hemangioma

Indikasi Terapi:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2014-04-23

Selebaran informasi

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
HEMANGIOL 3,75 MG/ML, MIXTÚRA, LAUSN
própranólól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um HEMANGIOL og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota HEMANGIOL
3.
Hvernig nota á HEMANGIOL
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á HEMANGIOL
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1
UPPLÝSINGAR UM HEMANGIOL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM HEMANGIOL
Heiti lyfsins er HEMANGIOL. Virka innihaldsefnið er própranólól.
Própranólól tilheyrir lyfjaflokki sem kallast beta-blokkar.
VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyfið er notað til meðferðar við sjúkdómi sem kallast
blóðæðaæxli. Blóðæðaæxli er samsafn af
aukaæðum sem hafa myndað hnúð í eða undir húðinni.
Blóðæðaæxli getur verið grunn- eða djúplægt.
Það er stundum kallað „jarðarberjablettur“ því yfirborð
blóðæðaæxlis líkist svolítið jarðarberi.
Meðferð með HEMANGIOL er hafin hjá ungbörnum á aldrinum 5 vikna
til 5 mánaða þegar:
-
staðsetning og/eða útbreiðsla meinsemdanna ógnar lífi eða
starfshæfni (getur skaðað
lífsnauðsynleg líffæri eða skynfæri á borð við sjón eða
heyrn);
-
blóðæðaæxlið er fleiðrað (þ.e.a.s. með opnu sári sem grær
ekki) og sársaukafullt og/eða
einföld sárameðferð
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1
HEITI LYFS
HEMANGIOL 3,75 mg/ml mixtúra, lausn.
2
INNIHALDSLÝSING
1 ml af lausn inniheldur 4,28 mg af própranólól hýdróklóríði
sem samsvarar 3,75 mg af
própranólólbasa.
Hjálparefni með þekkta verkun:
1 ml af lausn inniheldur
Própýlenglýkól.....................................................................2,60
mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3
LYFJAFORM
Mixtúra, lausn.
Tær, litlaus til fölgul mixtúra, lausn, með ávaxtailmi.
4
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
HEMANGIOL er ætlað til meðferðar við ört vaxandi
blóðæðaæxlum hjá ungbörnum sem krefjast
altækrar meðferðar:
•
Blóðæðaæxlum sem ógna lífi eða starfshæfni.
•
Fleiðruðum blóðæðaæxlum með verkjum og/eða sem einföld
sárameðferðarúrræði duga ekki við.
•
Blóðæðaæxlum sem hafa í för með sér hættu á varanlegum
örum eða lýtum.
Hefja ber meðferð ungbarna á aldrinum 5 vikna til 5 mánaða (sjá
kafla 4.2).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknar sem eru sérfræðingar í sjúkdómsgreiningu, meðferð og
umsjón blóðæðaæxla hjá ungbörnum
skulu hefja meðferð með HEMANGIOL við stýrðar, klínískar
aðstæður þar sem fyrir hendi er
nauðsynleg aðstaða til að meðhöndla aukaverkanir, þ.m.t.
aukaverkanir sem krefjast bráðaaðgerða.
_ _
Skammtar
Skammtar eru gefnir upp í einingum af própranólólbasa.
Ráðlagður upphafsskammtur er 1 mg/kg/dag, sem skipt er í tvo
aðskilda skammta sem nema
0,5 mg/kg. Ráðlagt er að hækka skammtinn upp í meðferðarskammt
undir umsjón læknis á eftirfarandi
hátt: 1 mg/kg/dag í 1 viku, síðan 2 mg/kg/dag í 1 viku og síðan
3 mg/kg/dag sem viðhaldsskammtur.
Meðferðarskammturinn er 3 mg/kg/dag, sem gefa ber í 2 aðskildum
skömmtum sem nema 1,5 mg/kg,
annan á morgnana og hinn seint síðdegis, þannig að minnst 9 klst.
líði milli þess að skammtarnir séu
teknir inn. Gefa skal HEMANGIOL með fæðu eða strax eftir
fæðugjöf til að forða
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-02-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-02-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-02-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-05-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen