Hemangiol

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
09-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
09-02-2023

有效成分:

própranólól hýdróklóríð

可用日期:

Pierre Fabre Medicament

ATC代码:

C07AA05

INN(国际名称):

propranolol

治疗组:

Betablokkar

治疗领域:

Hemangioma

疗效迹象:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2014-04-23

资料单张

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
HEMANGIOL 3,75 MG/ML, MIXTÚRA, LAUSN
própranólól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um HEMANGIOL og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota HEMANGIOL
3.
Hvernig nota á HEMANGIOL
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á HEMANGIOL
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1
UPPLÝSINGAR UM HEMANGIOL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM HEMANGIOL
Heiti lyfsins er HEMANGIOL. Virka innihaldsefnið er própranólól.
Própranólól tilheyrir lyfjaflokki sem kallast beta-blokkar.
VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyfið er notað til meðferðar við sjúkdómi sem kallast
blóðæðaæxli. Blóðæðaæxli er samsafn af
aukaæðum sem hafa myndað hnúð í eða undir húðinni.
Blóðæðaæxli getur verið grunn- eða djúplægt.
Það er stundum kallað „jarðarberjablettur“ því yfirborð
blóðæðaæxlis líkist svolítið jarðarberi.
Meðferð með HEMANGIOL er hafin hjá ungbörnum á aldrinum 5 vikna
til 5 mánaða þegar:
-
staðsetning og/eða útbreiðsla meinsemdanna ógnar lífi eða
starfshæfni (getur skaðað
lífsnauðsynleg líffæri eða skynfæri á borð við sjón eða
heyrn);
-
blóðæðaæxlið er fleiðrað (þ.e.a.s. með opnu sári sem grær
ekki) og sársaukafullt og/eða
einföld sárameðferð
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1
HEITI LYFS
HEMANGIOL 3,75 mg/ml mixtúra, lausn.
2
INNIHALDSLÝSING
1 ml af lausn inniheldur 4,28 mg af própranólól hýdróklóríði
sem samsvarar 3,75 mg af
própranólólbasa.
Hjálparefni með þekkta verkun:
1 ml af lausn inniheldur
Própýlenglýkól.....................................................................2,60
mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3
LYFJAFORM
Mixtúra, lausn.
Tær, litlaus til fölgul mixtúra, lausn, með ávaxtailmi.
4
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
HEMANGIOL er ætlað til meðferðar við ört vaxandi
blóðæðaæxlum hjá ungbörnum sem krefjast
altækrar meðferðar:
•
Blóðæðaæxlum sem ógna lífi eða starfshæfni.
•
Fleiðruðum blóðæðaæxlum með verkjum og/eða sem einföld
sárameðferðarúrræði duga ekki við.
•
Blóðæðaæxlum sem hafa í för með sér hættu á varanlegum
örum eða lýtum.
Hefja ber meðferð ungbarna á aldrinum 5 vikna til 5 mánaða (sjá
kafla 4.2).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknar sem eru sérfræðingar í sjúkdómsgreiningu, meðferð og
umsjón blóðæðaæxla hjá ungbörnum
skulu hefja meðferð með HEMANGIOL við stýrðar, klínískar
aðstæður þar sem fyrir hendi er
nauðsynleg aðstaða til að meðhöndla aukaverkanir, þ.m.t.
aukaverkanir sem krefjast bráðaaðgerða.
_ _
Skammtar
Skammtar eru gefnir upp í einingum af própranólólbasa.
Ráðlagður upphafsskammtur er 1 mg/kg/dag, sem skipt er í tvo
aðskilda skammta sem nema
0,5 mg/kg. Ráðlagt er að hækka skammtinn upp í meðferðarskammt
undir umsjón læknis á eftirfarandi
hátt: 1 mg/kg/dag í 1 viku, síðan 2 mg/kg/dag í 1 viku og síðan
3 mg/kg/dag sem viðhaldsskammtur.
Meðferðarskammturinn er 3 mg/kg/dag, sem gefa ber í 2 aðskildum
skömmtum sem nema 1,5 mg/kg,
annan á morgnana og hinn seint síðdegis, þannig að minnst 9 klst.
líði milli þess að skammtarnir séu
teknir inn. Gefa skal HEMANGIOL með fæðu eða strax eftir
fæðugjöf til að forða
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-05-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 09-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-05-2014
资料单张 资料单张 捷克文 09-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-05-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 09-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-05-2014
资料单张 资料单张 德文 09-02-2023
产品特点 产品特点 德文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-05-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-05-2014
资料单张 资料单张 希腊文 09-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-05-2014
资料单张 资料单张 英文 09-02-2023
产品特点 产品特点 英文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-05-2014
资料单张 资料单张 法文 09-02-2023
产品特点 产品特点 法文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-05-2014
资料单张 资料单张 意大利文 09-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-05-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-05-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-05-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-05-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 09-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-05-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 09-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-05-2014
资料单张 资料单张 波兰文 09-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-05-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-05-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-05-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 09-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-05-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 09-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-05-2014
资料单张 资料单张 挪威文 09-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 09-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-05-2014

查看文件历史