Eryseng

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-05-2019

Aktiva substanser:

Erysipelothrix rhusiopathiae, R32E11 celms (inaktivēts)

Tillgänglig från:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kod:

QI09AB03

INN (International namn):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutisk grupp:

Cūkas

Terapiområde:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Terapeutiska indikationer:

Aktīvās imunizācijas vīriešu un sieviešu cūkas, lai samazinātu klīniskās pazīmes (ādas bojājumi un drudzis) , cūku roze, ko izraisa Erysipelothrix rhusiopathiae serotips 1. un serotips 2.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2014-07-04

Bipacksedel

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ERYSENG SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
bloķējošā ELISA - 50%
Alumīnija hidroksīds 5,29 mg (alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Bālgana suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: seši mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti biežas blakusparādības:
- viegls līdz vidēji smags iekaisums injekcijas vietā, kas parasti
izzūd četru dienu laikā, bet dažos
gadījumos saglabājas līdz pat 12 dienām pēc vakcinācijas, kā
tas novērots drošuma pētījumos.
Biežas blakusparādības:
15
- pārejoša ķermeņa temperatūras paaugstināšanās pirmajās
sešās stundās pēc vakcinācijas, kas spontāni
pāriet diennakts laikā, kā tas novērots drošuma pētījumos.
Ļoti retas blakusparādības:
- saņemti spontāni ziņojumi par anafilaktiskām reakcijām un ir
ieteicama atbilstoša simptomātiska
ārstēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG suspensija injekcijām cūkām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
bloķējošā ELISA - 50%
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds ...........................
....................................................... 5,29 mg
(alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bālgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: seši mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša pašinjicēšana, nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ļoti biežas blakusparādības:
- viegls līdz vidēji smags iekaisums injekcijas vietā, kas parasti
izzūd četru dienu laikā, bet dažos
gadījumos saglabājas līdz pat 12 dienām pēc vakcinācijas, kā
tas novērots drošuma pētījumos.
Biežas blakusparādības:
- pārejoša ķermeņa temperatūras
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-10-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-05-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-05-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-05-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-10-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik