Eryseng

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Erysipelothrix rhusiopathiae, R32E11 celms (inaktivēts)

Disponible desde:

Laboratorios Hipra, S.A.

Código ATC:

QI09AB03

Designación común internacional (DCI):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Grupo terapéutico:

Cūkas

Área terapéutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

indicaciones terapéuticas:

Aktīvās imunizācijas vīriešu un sieviešu cūkas, lai samazinātu klīniskās pazīmes (ādas bojājumi un drudzis) , cūku roze, ko izraisa Erysipelothrix rhusiopathiae serotips 1. un serotips 2.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2014-07-04

Información para el usuario

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ERYSENG SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
bloķējošā ELISA - 50%
Alumīnija hidroksīds 5,29 mg (alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Bālgana suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: seši mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti biežas blakusparādības:
- viegls līdz vidēji smags iekaisums injekcijas vietā, kas parasti
izzūd četru dienu laikā, bet dažos
gadījumos saglabājas līdz pat 12 dienām pēc vakcinācijas, kā
tas novērots drošuma pētījumos.
Biežas blakusparādības:
15
- pārejoša ķermeņa temperatūras paaugstināšanās pirmajās
sešās stundās pēc vakcinācijas, kas spontāni
pāriet diennakts laikā, kā tas novērots drošuma pētījumos.
Ļoti retas blakusparādības:
- saņemti spontāni ziņojumi par anafilaktiskām reakcijām un ir
ieteicama atbilstoša simptomātiska
ārstēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG suspensija injekcijām cūkām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
bloķējošā ELISA - 50%
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds ...........................
....................................................... 5,29 mg
(alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bālgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: seši mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša pašinjicēšana, nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ļoti biežas blakusparādības:
- viegls līdz vidēji smags iekaisums injekcijas vietā, kas parasti
izzūd četru dienu laikā, bet dažos
gadījumos saglabājas līdz pat 12 dienām pēc vakcinācijas, kā
tas novērots drošuma pētījumos.
Biežas blakusparādības:
- pārejoša ķermeņa temperatūras
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-05-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-10-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-05-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-05-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos