Eryseng

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
02-10-2014

有効成分:

Erysipelothrix rhusiopathiae, R32E11 celms (inaktivēts)

から入手可能:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATCコード:

QI09AB03

INN(国際名):

Erysipelothrix rhusiopathiae

治療群:

Cūkas

治療領域:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

適応症:

Aktīvās imunizācijas vīriešu un sieviešu cūkas, lai samazinātu klīniskās pazīmes (ādas bojājumi un drudzis) , cūku roze, ko izraisa Erysipelothrix rhusiopathiae serotips 1. un serotips 2.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2014-07-04

情報リーフレット

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ERYSENG SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
bloķējošā ELISA - 50%
Alumīnija hidroksīds 5,29 mg (alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Bālgana suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: seši mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti biežas blakusparādības:
- viegls līdz vidēji smags iekaisums injekcijas vietā, kas parasti
izzūd četru dienu laikā, bet dažos
gadījumos saglabājas līdz pat 12 dienām pēc vakcinācijas, kā
tas novērots drošuma pētījumos.
Biežas blakusparādības:
15
- pārejoša ķermeņa temperatūras paaugstināšanās pirmajās
sešās stundās pēc vakcinācijas, kas spontāni
pāriet diennakts laikā, kā tas novērots drošuma pētījumos.
Ļoti retas blakusparādības:
- saņemti spontāni ziņojumi par anafilaktiskām reakcijām un ir
ieteicama atbilstoša simptomātiska
ārstēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG suspensija injekcijām cūkām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
bloķējošā ELISA - 50%
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds ...........................
....................................................... 5,29 mg
(alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bālgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: seši mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša pašinjicēšana, nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ļoti biežas blakusparādības:
- viegls līdz vidēji smags iekaisums injekcijas vietā, kas parasti
izzūd četru dienu laikā, bet dažos
gadījumos saglabājas līdz pat 12 dienām pēc vakcinācijas, kā
tas novērots drošuma pētījumos.
Biežas blakusparādības:
- pārejoša ķermeņa temperatūras
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-10-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 10-05-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 10-05-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 10-05-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 02-10-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する