Eryseng

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Erysipelothrix rhusiopathiae, R32E11 celms (inaktivēts)

Disponible depuis:

Laboratorios Hipra, S.A.

Code ATC:

QI09AB03

DCI (Dénomination commune internationale):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Groupe thérapeutique:

Cūkas

Domaine thérapeutique:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

indications thérapeutiques:

Aktīvās imunizācijas vīriešu un sieviešu cūkas, lai samazinātu klīniskās pazīmes (ādas bojājumi un drudzis) , cūku roze, ko izraisa Erysipelothrix rhusiopathiae serotips 1. un serotips 2.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2014-07-04

Notice patient

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ERYSENG SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
bloķējošā ELISA - 50%
Alumīnija hidroksīds 5,29 mg (alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Bālgana suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: seši mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti biežas blakusparādības:
- viegls līdz vidēji smags iekaisums injekcijas vietā, kas parasti
izzūd četru dienu laikā, bet dažos
gadījumos saglabājas līdz pat 12 dienām pēc vakcinācijas, kā
tas novērots drošuma pētījumos.
Biežas blakusparādības:
15
- pārejoša ķermeņa temperatūras paaugstināšanās pirmajās
sešās stundās pēc vakcinācijas, kas spontāni
pāriet diennakts laikā, kā tas novērots drošuma pētījumos.
Ļoti retas blakusparādības:
- saņemti spontāni ziņojumi par anafilaktiskām reakcijām un ir
ieteicama atbilstoša simptomātiska
ārstēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG suspensija injekcijām cūkām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
bloķējošā ELISA - 50%
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds ...........................
....................................................... 5,29 mg
(alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bālgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: seši mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša pašinjicēšana, nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ļoti biežas blakusparādības:
- viegls līdz vidēji smags iekaisums injekcijas vietā, kas parasti
izzūd četru dienu laikā, bet dažos
gadījumos saglabājas līdz pat 12 dienām pēc vakcinācijas, kā
tas novērots drošuma pētījumos.
Biežas blakusparādības:
- pārejoša ķermeņa temperatūras
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-10-2014
Notice patient Notice patient espagnol 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-10-2014
Notice patient Notice patient tchèque 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-10-2014
Notice patient Notice patient danois 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-10-2014
Notice patient Notice patient allemand 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-10-2014
Notice patient Notice patient estonien 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-10-2014
Notice patient Notice patient grec 10-05-2019
Notice patient Notice patient anglais 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-10-2014
Notice patient Notice patient français 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-10-2014
Notice patient Notice patient italien 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-10-2014
Notice patient Notice patient lituanien 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-10-2014
Notice patient Notice patient hongrois 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-10-2014
Notice patient Notice patient maltais 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-10-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-10-2014
Notice patient Notice patient polonais 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-10-2014
Notice patient Notice patient portugais 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-10-2014
Notice patient Notice patient roumain 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-10-2014
Notice patient Notice patient slovaque 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-10-2014
Notice patient Notice patient slovène 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-10-2014
Notice patient Notice patient finnois 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-10-2014
Notice patient Notice patient suédois 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-10-2014
Notice patient Notice patient norvégien 10-05-2019
Notice patient Notice patient islandais 10-05-2019
Notice patient Notice patient croate 10-05-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 02-10-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents