Eryseng

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-05-2019

Principio attivo:

Erysipelothrix rhusiopathiae, R32E11 celms (inaktivēts)

Commercializzato da:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codice ATC:

QI09AB03

INN (Nome Internazionale):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Gruppo terapeutico:

Cūkas

Area terapeutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Indicazioni terapeutiche:

Aktīvās imunizācijas vīriešu un sieviešu cūkas, lai samazinātu klīniskās pazīmes (ādas bojājumi un drudzis) , cūku roze, ko izraisa Erysipelothrix rhusiopathiae serotips 1. un serotips 2.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2014-07-04

Foglio illustrativo

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ERYSENG SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
bloķējošā ELISA - 50%
Alumīnija hidroksīds 5,29 mg (alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Bālgana suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: seši mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti biežas blakusparādības:
- viegls līdz vidēji smags iekaisums injekcijas vietā, kas parasti
izzūd četru dienu laikā, bet dažos
gadījumos saglabājas līdz pat 12 dienām pēc vakcinācijas, kā
tas novērots drošuma pētījumos.
Biežas blakusparādības:
15
- pārejoša ķermeņa temperatūras paaugstināšanās pirmajās
sešās stundās pēc vakcinācijas, kas spontāni
pāriet diennakts laikā, kā tas novērots drošuma pētījumos.
Ļoti retas blakusparādības:
- saņemti spontāni ziņojumi par anafilaktiskām reakcijām un ir
ieteicama atbilstoša simptomātiska
ārstēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG suspensija injekcijām cūkām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
bloķējošā ELISA - 50%
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds ...........................
....................................................... 5,29 mg
(alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bālgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: seši mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša pašinjicēšana, nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ļoti biežas blakusparādības:
- viegls līdz vidēji smags iekaisums injekcijas vietā, kas parasti
izzūd četru dienu laikā, bet dažos
gadījumos saglabājas līdz pat 12 dienām pēc vakcinācijas, kā
tas novērots drošuma pētījumos.
Biežas blakusparādības:
- pārejoša ķermeņa temperatūras
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-10-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-05-2019

Visualizza cronologia documenti