Eryseng

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
10-05-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-10-2014

Toimeaine:

Erysipelothrix rhusiopathiae, R32E11 celms (inaktivēts)

Saadav alates:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kood:

QI09AB03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutiline rühm:

Cūkas

Terapeutiline ala:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Näidustused:

Aktīvās imunizācijas vīriešu un sieviešu cūkas, lai samazinātu klīniskās pazīmes (ādas bojājumi un drudzis) , cūku roze, ko izraisa Erysipelothrix rhusiopathiae serotips 1. un serotips 2.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2014-07-04

Infovoldik

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ERYSENG SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
bloķējošā ELISA - 50%
Alumīnija hidroksīds 5,29 mg (alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Bālgana suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: seši mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti biežas blakusparādības:
- viegls līdz vidēji smags iekaisums injekcijas vietā, kas parasti
izzūd četru dienu laikā, bet dažos
gadījumos saglabājas līdz pat 12 dienām pēc vakcinācijas, kā
tas novērots drošuma pētījumos.
Biežas blakusparādības:
15
- pārejoša ķermeņa temperatūras paaugstināšanās pirmajās
sešās stundās pēc vakcinācijas, kas spontāni
pāriet diennakts laikā, kā tas novērots drošuma pētījumos.
Ļoti retas blakusparādības:
- saņemti spontāni ziņojumi par anafilaktiskām reakcijām un ir
ieteicama atbilstoša simptomātiska
ārstēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG suspensija injekcijām cūkām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
bloķējošā ELISA - 50%
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds ...........................
....................................................... 5,29 mg
(alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bālgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: seši mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša pašinjicēšana, nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ļoti biežas blakusparādības:
- viegls līdz vidēji smags iekaisums injekcijas vietā, kas parasti
izzūd četru dienu laikā, bet dažos
gadījumos saglabājas līdz pat 12 dienām pēc vakcinācijas, kā
tas novērots drošuma pētījumos.
Biežas blakusparādības:
- pārejoša ķermeņa temperatūras
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik taani 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused taani 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik malta 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused malta 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik poola 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused poola 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik soome 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused soome 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-10-2014
Infovoldik Infovoldik norra 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused norra 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 10-05-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 10-05-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 10-05-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-10-2014

Vaadake dokumentide ajalugu