Eryseng

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Erysipelothrix rhusiopathiae, R32E11 celms (inaktivēts)

Pieejams no:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATĶ kods:

QI09AB03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Ārstniecības grupa:

Cūkas

Ārstniecības joma:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Ārstēšanas norādes:

Aktīvās imunizācijas vīriešu un sieviešu cūkas, lai samazinātu klīniskās pazīmes (ādas bojājumi un drudzis) , cūku roze, ko izraisa Erysipelothrix rhusiopathiae serotips 1. un serotips 2.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2014-07-04

Lietošanas instrukcija

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ERYSENG SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
bloķējošā ELISA - 50%
Alumīnija hidroksīds 5,29 mg (alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Bālgana suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: seši mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti biežas blakusparādības:
- viegls līdz vidēji smags iekaisums injekcijas vietā, kas parasti
izzūd četru dienu laikā, bet dažos
gadījumos saglabājas līdz pat 12 dienām pēc vakcinācijas, kā
tas novērots drošuma pētījumos.
Biežas blakusparādības:
15
- pārejoša ķermeņa temperatūras paaugstināšanās pirmajās
sešās stundās pēc vakcinācijas, kas spontāni
pāriet diennakts laikā, kā tas novērots drošuma pētījumos.
Ļoti retas blakusparādības:
- saņemti spontāni ziņojumi par anafilaktiskām reakcijām un ir
ieteicama atbilstoša simptomātiska
ārstēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG suspensija injekcijām cūkām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
bloķējošā ELISA - 50%
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds ...........................
....................................................... 5,29 mg
(alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bālgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: seši mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša pašinjicēšana, nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ļoti biežas blakusparādības:
- viegls līdz vidēji smags iekaisums injekcijas vietā, kas parasti
izzūd četru dienu laikā, bet dažos
gadījumos saglabājas līdz pat 12 dienām pēc vakcinācijas, kā
tas novērots drošuma pētījumos.
Biežas blakusparādības:
- pārejoša ķermeņa temperatūras
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-05-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-05-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-05-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 02-10-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi