Eryseng

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-05-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-10-2014

Bahan aktif:

Erysipelothrix rhusiopathiae, R32E11 celms (inaktivēts)

Boleh didapati daripada:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kod ATC:

QI09AB03

INN (Nama Antarabangsa):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Kumpulan terapeutik:

Cūkas

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Tanda-tanda terapeutik:

Aktīvās imunizācijas vīriešu un sieviešu cūkas, lai samazinātu klīniskās pazīmes (ādas bojājumi un drudzis) , cūku roze, ko izraisa Erysipelothrix rhusiopathiae serotips 1. un serotips 2.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2014-07-04

Risalah maklumat

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ERYSENG SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
bloķējošā ELISA - 50%
Alumīnija hidroksīds 5,29 mg (alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Bālgana suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: seši mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti biežas blakusparādības:
- viegls līdz vidēji smags iekaisums injekcijas vietā, kas parasti
izzūd četru dienu laikā, bet dažos
gadījumos saglabājas līdz pat 12 dienām pēc vakcinācijas, kā
tas novērots drošuma pētījumos.
Biežas blakusparādības:
15
- pārejoša ķermeņa temperatūras paaugstināšanās pirmajās
sešās stundās pēc vakcinācijas, kas spontāni
pāriet diennakts laikā, kā tas novērots drošuma pētījumos.
Ļoti retas blakusparādības:
- saņemti spontāni ziņojumi par anafilaktiskām reakcijām un ir
ieteicama atbilstoša simptomātiska
ārstēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG suspensija injekcijām cūkām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
bloķējošā ELISA - 50%
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds ...........................
....................................................... 5,29 mg
(alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bālgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: seši mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša pašinjicēšana, nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ļoti biežas blakusparādības:
- viegls līdz vidēji smags iekaisums injekcijas vietā, kas parasti
izzūd četru dienu laikā, bet dažos
gadījumos saglabājas līdz pat 12 dienām pēc vakcinācijas, kā
tas novērots drošuma pētījumos.
Biežas blakusparādības:
- pārejoša ķermeņa temperatūras
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-10-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen