Eryseng

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Erysipelothrix rhusiopathiae, R32E11 celms (inaktivēts)

Prieinama:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kodas:

QI09AB03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Farmakoterapinė grupė:

Cūkas

Gydymo sritis:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Terapinės indikacijos:

Aktīvās imunizācijas vīriešu un sieviešu cūkas, lai samazinātu klīniskās pazīmes (ādas bojājumi un drudzis) , cūku roze, ko izraisa Erysipelothrix rhusiopathiae serotips 1. un serotips 2.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2014-07-04

Pakuotės lapelis

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ERYSENG SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
bloķējošā ELISA - 50%
Alumīnija hidroksīds 5,29 mg (alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Bālgana suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: seši mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti biežas blakusparādības:
- viegls līdz vidēji smags iekaisums injekcijas vietā, kas parasti
izzūd četru dienu laikā, bet dažos
gadījumos saglabājas līdz pat 12 dienām pēc vakcinācijas, kā
tas novērots drošuma pētījumos.
Biežas blakusparādības:
15
- pārejoša ķermeņa temperatūras paaugstināšanās pirmajās
sešās stundās pēc vakcinācijas, kas spontāni
pāriet diennakts laikā, kā tas novērots drošuma pētījumos.
Ļoti retas blakusparādības:
- saņemti spontāni ziņojumi par anafilaktiskām reakcijām un ir
ieteicama atbilstoša simptomātiska
ārstēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG suspensija injekcijām cūkām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
bloķējošā ELISA - 50%
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds ...........................
....................................................... 5,29 mg
(alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bālgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: seši mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša pašinjicēšana, nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ļoti biežas blakusparādības:
- viegls līdz vidēji smags iekaisums injekcijas vietā, kas parasti
izzūd četru dienu laikā, bet dažos
gadījumos saglabājas līdz pat 12 dienām pēc vakcinācijas, kā
tas novērots drošuma pētījumos.
Biežas blakusparādības:
- pārejoša ķermeņa temperatūras
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-05-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-05-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-05-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-05-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-10-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-05-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 10-05-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 10-05-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją