Eryseng

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
10-05-2019
SPC SPC (SPC)
10-05-2019
PAR PAR (PAR)
02-10-2014

active_ingredient:

Erysipelothrix rhusiopathiae, R32E11 celms (inaktivēts)

MAH:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC_code:

QI09AB03

INN:

Erysipelothrix rhusiopathiae

therapeutic_group:

Cūkas

therapeutic_area:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

therapeutic_indication:

Aktīvās imunizācijas vīriešu un sieviešu cūkas, lai samazinātu klīniskās pazīmes (ādas bojājumi un drudzis) , cūku roze, ko izraisa Erysipelothrix rhusiopathiae serotips 1. un serotips 2.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2014-07-04

PIL

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ERYSENG SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
bloķējošā ELISA - 50%
Alumīnija hidroksīds 5,29 mg (alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Bālgana suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: seši mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti biežas blakusparādības:
- viegls līdz vidēji smags iekaisums injekcijas vietā, kas parasti
izzūd četru dienu laikā, bet dažos
gadījumos saglabājas līdz pat 12 dienām pēc vakcinācijas, kā
tas novērots drošuma pētījumos.
Biežas blakusparādības:
15
- pārejoša ķermeņa temperatūras paaugstināšanās pirmajās
sešās stundās pēc vakcinācijas, kas spontāni
pāriet diennakts laikā, kā tas novērots drošuma pētījumos.
Ļoti retas blakusparādības:
- saņemti spontāni ziņojumi par anafilaktiskām reakcijām un ir
ieteicama atbilstoša simptomātiska
ārstēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG suspensija injekcijām cūkām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
bloķējošā ELISA - 50%
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds ...........................
....................................................... 5,29 mg
(alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bālgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: seši mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša pašinjicēšana, nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ļoti biežas blakusparādības:
- viegls līdz vidēji smags iekaisums injekcijas vietā, kas parasti
izzūd četru dienu laikā, bet dažos
gadījumos saglabājas līdz pat 12 dienām pēc vakcinācijas, kā
tas novērots drošuma pētījumos.
Biežas blakusparādības:
- pārejoša ķermeņa temperatūras
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-05-2019
SPC SPC բուլղարերեն 10-05-2019
PAR PAR բուլղարերեն 02-10-2014
PIL PIL իսպաներեն 10-05-2019
SPC SPC իսպաներեն 10-05-2019
PAR PAR իսպաներեն 02-10-2014
PIL PIL չեխերեն 10-05-2019
SPC SPC չեխերեն 10-05-2019
PAR PAR չեխերեն 02-10-2014
PIL PIL դանիերեն 10-05-2019
SPC SPC դանիերեն 10-05-2019
PAR PAR դանիերեն 02-10-2014
PIL PIL գերմաներեն 10-05-2019
SPC SPC գերմաներեն 10-05-2019
PAR PAR գերմաներեն 02-10-2014
PIL PIL էստոներեն 10-05-2019
SPC SPC էստոներեն 10-05-2019
PAR PAR էստոներեն 02-10-2014
PIL PIL հունարեն 10-05-2019
SPC SPC հունարեն 10-05-2019
PAR PAR հունարեն 02-10-2014
PIL PIL անգլերեն 10-05-2019
SPC SPC անգլերեն 10-05-2019
PAR PAR անգլերեն 02-10-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 10-05-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 10-05-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 02-10-2014
PIL PIL իտալերեն 10-05-2019
SPC SPC իտալերեն 10-05-2019
PAR PAR իտալերեն 02-10-2014
PIL PIL լիտվերեն 10-05-2019
SPC SPC լիտվերեն 10-05-2019
PAR PAR լիտվերեն 02-10-2014
PIL PIL հունգարերեն 10-05-2019
SPC SPC հունգարերեն 10-05-2019
PAR PAR հունգարերեն 02-10-2014
PIL PIL մալթերեն 10-05-2019
SPC SPC մալթերեն 10-05-2019
PAR PAR մալթերեն 02-10-2014
PIL PIL հոլանդերեն 10-05-2019
SPC SPC հոլանդերեն 10-05-2019
PAR PAR հոլանդերեն 02-10-2014
PIL PIL լեհերեն 10-05-2019
SPC SPC լեհերեն 10-05-2019
PAR PAR լեհերեն 02-10-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 10-05-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 10-05-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 02-10-2014
PIL PIL ռումիներեն 10-05-2019
SPC SPC ռումիներեն 10-05-2019
PAR PAR ռումիներեն 02-10-2014
PIL PIL սլովակերեն 10-05-2019
SPC SPC սլովակերեն 10-05-2019
PAR PAR սլովակերեն 02-10-2014
PIL PIL սլովեներեն 10-05-2019
SPC SPC սլովեներեն 10-05-2019
PAR PAR սլովեներեն 02-10-2014
PIL PIL ֆիններեն 10-05-2019
SPC SPC ֆիններեն 10-05-2019
PAR PAR ֆիններեն 02-10-2014
PIL PIL շվեդերեն 10-05-2019
SPC SPC շվեդերեն 10-05-2019
PAR PAR շվեդերեն 02-10-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 10-05-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 10-05-2019
PIL PIL իսլանդերեն 10-05-2019
SPC SPC իսլանդերեն 10-05-2019
PIL PIL խորվաթերեն 10-05-2019
SPC SPC խորվաթերեն 10-05-2019
PAR PAR խորվաթերեն 02-10-2014

view_documents_history