Eryseng

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Erysipelothrix rhusiopathiae, R32E11 celms (inaktivēts)

Mevcut itibaren:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kodu:

QI09AB03

INN (International Adı):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapötik grubu:

Cūkas

Terapötik alanı:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Terapötik endikasyonlar:

Aktīvās imunizācijas vīriešu un sieviešu cūkas, lai samazinātu klīniskās pazīmes (ādas bojājumi un drudzis) , cūku roze, ko izraisa Erysipelothrix rhusiopathiae serotips 1. un serotips 2.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2014-07-04

Bilgilendirme broşürü

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ERYSENG SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
bloķējošā ELISA - 50%
Alumīnija hidroksīds 5,29 mg (alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Bālgana suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: seši mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti biežas blakusparādības:
- viegls līdz vidēji smags iekaisums injekcijas vietā, kas parasti
izzūd četru dienu laikā, bet dažos
gadījumos saglabājas līdz pat 12 dienām pēc vakcinācijas, kā
tas novērots drošuma pētījumos.
Biežas blakusparādības:
15
- pārejoša ķermeņa temperatūras paaugstināšanās pirmajās
sešās stundās pēc vakcinācijas, kas spontāni
pāriet diennakts laikā, kā tas novērots drošuma pētījumos.
Ļoti retas blakusparādības:
- saņemti spontāni ziņojumi par anafilaktiskām reakcijām un ir
ieteicama atbilstoša simptomātiska
ārstēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG suspensija injekcijām cūkām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
bloķējošā ELISA - 50%
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds ...........................
....................................................... 5,29 mg
(alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bālgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: seši mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša pašinjicēšana, nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ļoti biežas blakusparādības:
- viegls līdz vidēji smags iekaisums injekcijas vietā, kas parasti
izzūd četru dienu laikā, bet dažos
gadījumos saglabājas līdz pat 12 dienām pēc vakcinācijas, kā
tas novērots drošuma pētījumos.
Biežas blakusparādības:
- pārejoša ķermeņa temperatūras
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-05-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-05-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-05-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-10-2014

Belge geçmişini görüntüleyin