Eryseng

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-05-2019

Aktiv bestanddel:

Erysipelothrix rhusiopathiae, R32E11 celms (inaktivēts)

Tilgængelig fra:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kode:

QI09AB03

INN (International Name):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutisk gruppe:

Cūkas

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Terapeutiske indikationer:

Aktīvās imunizācijas vīriešu un sieviešu cūkas, lai samazinātu klīniskās pazīmes (ādas bojājumi un drudzis) , cūku roze, ko izraisa Erysipelothrix rhusiopathiae serotips 1. un serotips 2.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2014-07-04

Indlægsseddel

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ERYSENG SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
bloķējošā ELISA - 50%
Alumīnija hidroksīds 5,29 mg (alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Bālgana suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: seši mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti biežas blakusparādības:
- viegls līdz vidēji smags iekaisums injekcijas vietā, kas parasti
izzūd četru dienu laikā, bet dažos
gadījumos saglabājas līdz pat 12 dienām pēc vakcinācijas, kā
tas novērots drošuma pētījumos.
Biežas blakusparādības:
15
- pārejoša ķermeņa temperatūras paaugstināšanās pirmajās
sešās stundās pēc vakcinācijas, kas spontāni
pāriet diennakts laikā, kā tas novērots drošuma pētījumos.
Ļoti retas blakusparādības:
- saņemti spontāni ziņojumi par anafilaktiskām reakcijām un ir
ieteicama atbilstoša simptomātiska
ārstēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG suspensija injekcijām cūkām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
bloķējošā ELISA - 50%
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds ...........................
....................................................... 5,29 mg
(alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bālgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: seši mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša pašinjicēšana, nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ļoti biežas blakusparādības:
- viegls līdz vidēji smags iekaisums injekcijas vietā, kas parasti
izzūd četru dienu laikā, bet dažos
gadījumos saglabājas līdz pat 12 dienām pēc vakcinācijas, kā
tas novērots drošuma pētījumos.
Biežas blakusparādības:
- pārejoša ķermeņa temperatūras
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-05-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-05-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-05-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-10-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik