Eryseng

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-10-2014

Aktivna sestavina:

Erysipelothrix rhusiopathiae, R32E11 celms (inaktivēts)

Dostopno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

Koda artikla:

QI09AB03

INN (mednarodno ime):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapevtska skupina:

Cūkas

Terapevtsko območje:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Terapevtske indikacije:

Aktīvās imunizācijas vīriešu un sieviešu cūkas, lai samazinātu klīniskās pazīmes (ādas bojājumi un drudzis) , cūku roze, ko izraisa Erysipelothrix rhusiopathiae serotips 1. un serotips 2.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2014-07-04

Navodilo za uporabo

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ERYSENG SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
bloķējošā ELISA - 50%
Alumīnija hidroksīds 5,29 mg (alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Bālgana suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: seši mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti biežas blakusparādības:
- viegls līdz vidēji smags iekaisums injekcijas vietā, kas parasti
izzūd četru dienu laikā, bet dažos
gadījumos saglabājas līdz pat 12 dienām pēc vakcinācijas, kā
tas novērots drošuma pētījumos.
Biežas blakusparādības:
15
- pārejoša ķermeņa temperatūras paaugstināšanās pirmajās
sešās stundās pēc vakcinācijas, kas spontāni
pāriet diennakts laikā, kā tas novērots drošuma pētījumos.
Ļoti retas blakusparādības:
- saņemti spontāni ziņojumi par anafilaktiskām reakcijām un ir
ieteicama atbilstoša simptomātiska
ārstēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG suspensija injekcijām cūkām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
bloķējošā ELISA - 50%
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds ...........................
....................................................... 5,29 mg
(alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bālgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: seši mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša pašinjicēšana, nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ļoti biežas blakusparādības:
- viegls līdz vidēji smags iekaisums injekcijas vietā, kas parasti
izzūd četru dienu laikā, bet dažos
gadījumos saglabājas līdz pat 12 dienām pēc vakcinācijas, kā
tas novērots drošuma pētījumos.
Biežas blakusparādības:
- pārejoša ķermeņa temperatūras
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 02-10-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov