Eryseng

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Erysipelothrix rhusiopathiae, R32E11 celms (inaktivēts)

Dostupné s:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kód:

QI09AB03

INN (Mezinárodní Name):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutické skupiny:

Cūkas

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Terapeutické indikace:

Aktīvās imunizācijas vīriešu un sieviešu cūkas, lai samazinātu klīniskās pazīmes (ādas bojājumi un drudzis) , cūku roze, ko izraisa Erysipelothrix rhusiopathiae serotips 1. un serotips 2.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2014-07-04

Informace pro uživatele

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ERYSENG SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
bloķējošā ELISA - 50%
Alumīnija hidroksīds 5,29 mg (alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Bālgana suspensija injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: seši mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti biežas blakusparādības:
- viegls līdz vidēji smags iekaisums injekcijas vietā, kas parasti
izzūd četru dienu laikā, bet dažos
gadījumos saglabājas līdz pat 12 dienām pēc vakcinācijas, kā
tas novērots drošuma pētījumos.
Biežas blakusparādības:
15
- pārejoša ķermeņa temperatūras paaugstināšanās pirmajās
sešās stundās pēc vakcinācijas, kas spontāni
pāriet diennakts laikā, kā tas novērots drošuma pētījumos.
Ļoti retas blakusparādības:
- saņemti spontāni ziņojumi par anafilaktiskām reakcijām un ir
ieteicama atbilstoša simptomātiska
ārstēšana.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
ERYSENG suspensija injekcijām cūkām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivētas
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, celms R32E11 ............... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
bloķējošā ELISA - 50%
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds ...........................
....................................................... 5,29 mg
(alumīnijs)
DEAE dekstrāns
Žeņšeņs
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Bālgana suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kuiļu un sivēnmāšu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu cūku
sarkanguļas klīniskās pazīmes (ādas
bojājumi un drudzis), ko izraisa
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotips 1 un serotips 2.
Imunitātes iestāšanās: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas
kursa pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: seši mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
aktīvajām vielām, palīgvielām vai pret kādu
no adjuvantiem.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša pašinjicēšana, nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Ļoti biežas blakusparādības:
- viegls līdz vidēji smags iekaisums injekcijas vietā, kas parasti
izzūd četru dienu laikā, bet dažos
gadījumos saglabājas līdz pat 12 dienām pēc vakcinācijas, kā
tas novērots drošuma pētījumos.
Biežas blakusparādības:
- pārejoša ķermeņa temperatūras
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-10-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-10-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů