Constella

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-07-2022

Aktiva substanser:

linaclotide

Tillgänglig från:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC-kod:

A06AX04

INN (International namn):

linaclotide

Terapeutisk grupp:

Narkotika för förstoppning

Terapiområde:

Irritabelt tarmsyndrom

Terapeutiska indikationer:

Constella är indicerat för symptomatisk behandling av måttligt till svårt irritabelt tarmsyndrom med förstoppning (IBS-C) hos vuxna.

Produktsammanfattning:

Revision: 25

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2012-11-26

Bipacksedel

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CONSTELLA 290 MIKROGRAM HÅRDA KAPSLAR
linaklotid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Constella är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Constella
3.
Hur du använder Constella
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Constella ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CONSTELLA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CONSTELLA ANVÄNDS FÖR
Constella innehåller den aktiva substansen linaklotid och används
för att behandla symtom på måttlig
till svår colon irritabile (kallas ofta IBS) med förstoppning hos
vuxna patienter.
IBS är en vanlig tarmsjukdom. De huvudsakliga symtomen på IBS med
förstoppning inkluderar:

mag- eller buksmärta

känsla av uppsvälldhet

oregelbunden, hård, liten eller pelletliknande avföring.
Dessa symtom kan variera mellan olika personer.
HUR CONSTELLA FUNGERAR
Constella verkar lokalt i tarmen för att lindra smärta och
uppsvälldhet och för att återställa den
normala funktionen i tarmarna. Det absorberas inte i kroppen, utan
fäster vid en receptor på ytan i
tarmen som kallas guanylatcyklas C. Genom att fästa till denna
receptor blockerar läkemedlet
smärtförnimmelsen och låter vätska från kroppen komma in i tarmen
för att därigenom avhjälpa
förstoppning genom att lösa upp innehållet i tarmarna och öka
tarmtömningarna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN D
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Constella 290 mikrogram hårda kapslar.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 290 mikrogram linaklotid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Vit till benvit-orange, ogenomskinlig kapsel (18 mm x 6,35 mm) märkt
”290” med grått bläck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Constella är avsett för symtomatisk behandling av vuxna med måttlig
till svår colon irritabile med
förstoppning (IBS-C).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är en kapsel (290 mikrogram) en gång dagligen.
Läkare bör regelbundet bedöma behovet av fortsatt behandling.
Effekten av linaklotid har fastställts i
dubbelblinda och placebokontrollerade studier som varade upp till 6
månader. Om patienter inte
upplever någon förbättring av sina symtom efter 4 veckors
behandling ska patienten undersökas på
nytt och nytta och risker med fortsatt behandling ska omprövas.
_Speciella populationer_
_Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion_
Inga dosjusteringar behöver göras för patienter med nedsatt lever-
eller njurfunktion (se avsnitt 5.2).
_Äldre_
För äldre patienter ska behandlingen övervakas noggrant och
regelbundet utvärderas på nytt, även om
inga dosjusteringar behöver göras (se avsnitt 4.4).
_Pediatrisk population_
Säkerhet och effekt för Constella för barn mellan 0 och 18 år har
ännu inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga.
Detta läkemedel ska inte användas för behandling av barn och
ungdomar (se avsnitt 4.4 och 5.1).
Administreringssätt
Oral användning. Kapseln ska tas minst 30 minuter före en måltid
(se avsnitt 4.5).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot linaklotid eller mot något hjälpämne som anges
i avsnitt 6.1.
3
Patienter med känd eller misstänkt mekanisk gastrointestinal
obstruktion.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Constella ska användas efter att man uteslutit organiska sjukdomar
och fas
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-11-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-07-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik