Constella

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-07-2022

Aktiv ingrediens:

linaclotide

Tilgjengelig fra:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC-kode:

A06AX04

INN (International Name):

linaclotide

Terapeutisk gruppe:

Narkotika för förstoppning

Terapeutisk område:

Irritabelt tarmsyndrom

Indikasjoner:

Constella är indicerat för symptomatisk behandling av måttligt till svårt irritabelt tarmsyndrom med förstoppning (IBS-C) hos vuxna.

Produkt oppsummering:

Revision: 25

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2012-11-26

Informasjon til brukeren

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CONSTELLA 290 MIKROGRAM HÅRDA KAPSLAR
linaklotid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Constella är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Constella
3.
Hur du använder Constella
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Constella ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CONSTELLA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CONSTELLA ANVÄNDS FÖR
Constella innehåller den aktiva substansen linaklotid och används
för att behandla symtom på måttlig
till svår colon irritabile (kallas ofta IBS) med förstoppning hos
vuxna patienter.
IBS är en vanlig tarmsjukdom. De huvudsakliga symtomen på IBS med
förstoppning inkluderar:

mag- eller buksmärta

känsla av uppsvälldhet

oregelbunden, hård, liten eller pelletliknande avföring.
Dessa symtom kan variera mellan olika personer.
HUR CONSTELLA FUNGERAR
Constella verkar lokalt i tarmen för att lindra smärta och
uppsvälldhet och för att återställa den
normala funktionen i tarmarna. Det absorberas inte i kroppen, utan
fäster vid en receptor på ytan i
tarmen som kallas guanylatcyklas C. Genom att fästa till denna
receptor blockerar läkemedlet
smärtförnimmelsen och låter vätska från kroppen komma in i tarmen
för att därigenom avhjälpa
förstoppning genom att lösa upp innehållet i tarmarna och öka
tarmtömningarna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN D
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Constella 290 mikrogram hårda kapslar.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 290 mikrogram linaklotid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Vit till benvit-orange, ogenomskinlig kapsel (18 mm x 6,35 mm) märkt
”290” med grått bläck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Constella är avsett för symtomatisk behandling av vuxna med måttlig
till svår colon irritabile med
förstoppning (IBS-C).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är en kapsel (290 mikrogram) en gång dagligen.
Läkare bör regelbundet bedöma behovet av fortsatt behandling.
Effekten av linaklotid har fastställts i
dubbelblinda och placebokontrollerade studier som varade upp till 6
månader. Om patienter inte
upplever någon förbättring av sina symtom efter 4 veckors
behandling ska patienten undersökas på
nytt och nytta och risker med fortsatt behandling ska omprövas.
_Speciella populationer_
_Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion_
Inga dosjusteringar behöver göras för patienter med nedsatt lever-
eller njurfunktion (se avsnitt 5.2).
_Äldre_
För äldre patienter ska behandlingen övervakas noggrant och
regelbundet utvärderas på nytt, även om
inga dosjusteringar behöver göras (se avsnitt 4.4).
_Pediatrisk population_
Säkerhet och effekt för Constella för barn mellan 0 och 18 år har
ännu inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga.
Detta läkemedel ska inte användas för behandling av barn och
ungdomar (se avsnitt 4.4 och 5.1).
Administreringssätt
Oral användning. Kapseln ska tas minst 30 minuter före en måltid
(se avsnitt 4.5).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot linaklotid eller mot något hjälpämne som anges
i avsnitt 6.1.
3
Patienter med känd eller misstänkt mekanisk gastrointestinal
obstruktion.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Constella ska användas efter att man uteslutit organiska sjukdomar
och fas
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-07-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk