Constella

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

linaclotide

Prieinama:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC kodas:

A06AX04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

linaclotide

Farmakoterapinė grupė:

Narkotika för förstoppning

Gydymo sritis:

Irritabelt tarmsyndrom

Terapinės indikacijos:

Constella är indicerat för symptomatisk behandling av måttligt till svårt irritabelt tarmsyndrom med förstoppning (IBS-C) hos vuxna.

Produkto santrauka:

Revision: 25

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2012-11-26

Pakuotės lapelis

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CONSTELLA 290 MIKROGRAM HÅRDA KAPSLAR
linaklotid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Constella är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Constella
3.
Hur du använder Constella
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Constella ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CONSTELLA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CONSTELLA ANVÄNDS FÖR
Constella innehåller den aktiva substansen linaklotid och används
för att behandla symtom på måttlig
till svår colon irritabile (kallas ofta IBS) med förstoppning hos
vuxna patienter.
IBS är en vanlig tarmsjukdom. De huvudsakliga symtomen på IBS med
förstoppning inkluderar:

mag- eller buksmärta

känsla av uppsvälldhet

oregelbunden, hård, liten eller pelletliknande avföring.
Dessa symtom kan variera mellan olika personer.
HUR CONSTELLA FUNGERAR
Constella verkar lokalt i tarmen för att lindra smärta och
uppsvälldhet och för att återställa den
normala funktionen i tarmarna. Det absorberas inte i kroppen, utan
fäster vid en receptor på ytan i
tarmen som kallas guanylatcyklas C. Genom att fästa till denna
receptor blockerar läkemedlet
smärtförnimmelsen och låter vätska från kroppen komma in i tarmen
för att därigenom avhjälpa
förstoppning genom att lösa upp innehållet i tarmarna och öka
tarmtömningarna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN D
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Constella 290 mikrogram hårda kapslar.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 290 mikrogram linaklotid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Vit till benvit-orange, ogenomskinlig kapsel (18 mm x 6,35 mm) märkt
”290” med grått bläck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Constella är avsett för symtomatisk behandling av vuxna med måttlig
till svår colon irritabile med
förstoppning (IBS-C).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är en kapsel (290 mikrogram) en gång dagligen.
Läkare bör regelbundet bedöma behovet av fortsatt behandling.
Effekten av linaklotid har fastställts i
dubbelblinda och placebokontrollerade studier som varade upp till 6
månader. Om patienter inte
upplever någon förbättring av sina symtom efter 4 veckors
behandling ska patienten undersökas på
nytt och nytta och risker med fortsatt behandling ska omprövas.
_Speciella populationer_
_Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion_
Inga dosjusteringar behöver göras för patienter med nedsatt lever-
eller njurfunktion (se avsnitt 5.2).
_Äldre_
För äldre patienter ska behandlingen övervakas noggrant och
regelbundet utvärderas på nytt, även om
inga dosjusteringar behöver göras (se avsnitt 4.4).
_Pediatrisk population_
Säkerhet och effekt för Constella för barn mellan 0 och 18 år har
ännu inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga.
Detta läkemedel ska inte användas för behandling av barn och
ungdomar (se avsnitt 4.4 och 5.1).
Administreringssätt
Oral användning. Kapseln ska tas minst 30 minuter före en måltid
(se avsnitt 4.5).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot linaklotid eller mot något hjälpämne som anges
i avsnitt 6.1.
3
Patienter med känd eller misstänkt mekanisk gastrointestinal
obstruktion.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Constella ska användas efter att man uteslutit organiska sjukdomar
och fas
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-07-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją