Constella

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

linaclotide

متاح من:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC رمز:

A06AX04

INN (الاسم الدولي):

linaclotide

المجموعة العلاجية:

Narkotika för förstoppning

المجال العلاجي:

Irritabelt tarmsyndrom

الخصائص العلاجية:

Constella är indicerat för symptomatisk behandling av måttligt till svårt irritabelt tarmsyndrom med förstoppning (IBS-C) hos vuxna.

ملخص المنتج:

Revision: 25

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2012-11-26

نشرة المعلومات

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CONSTELLA 290 MIKROGRAM HÅRDA KAPSLAR
linaklotid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Constella är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Constella
3.
Hur du använder Constella
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Constella ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CONSTELLA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CONSTELLA ANVÄNDS FÖR
Constella innehåller den aktiva substansen linaklotid och används
för att behandla symtom på måttlig
till svår colon irritabile (kallas ofta IBS) med förstoppning hos
vuxna patienter.
IBS är en vanlig tarmsjukdom. De huvudsakliga symtomen på IBS med
förstoppning inkluderar:

mag- eller buksmärta

känsla av uppsvälldhet

oregelbunden, hård, liten eller pelletliknande avföring.
Dessa symtom kan variera mellan olika personer.
HUR CONSTELLA FUNGERAR
Constella verkar lokalt i tarmen för att lindra smärta och
uppsvälldhet och för att återställa den
normala funktionen i tarmarna. Det absorberas inte i kroppen, utan
fäster vid en receptor på ytan i
tarmen som kallas guanylatcyklas C. Genom att fästa till denna
receptor blockerar läkemedlet
smärtförnimmelsen och låter vätska från kroppen komma in i tarmen
för att därigenom avhjälpa
förstoppning genom att lösa upp innehållet i tarmarna och öka
tarmtömningarna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN D
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Constella 290 mikrogram hårda kapslar.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 290 mikrogram linaklotid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Vit till benvit-orange, ogenomskinlig kapsel (18 mm x 6,35 mm) märkt
”290” med grått bläck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Constella är avsett för symtomatisk behandling av vuxna med måttlig
till svår colon irritabile med
förstoppning (IBS-C).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är en kapsel (290 mikrogram) en gång dagligen.
Läkare bör regelbundet bedöma behovet av fortsatt behandling.
Effekten av linaklotid har fastställts i
dubbelblinda och placebokontrollerade studier som varade upp till 6
månader. Om patienter inte
upplever någon förbättring av sina symtom efter 4 veckors
behandling ska patienten undersökas på
nytt och nytta och risker med fortsatt behandling ska omprövas.
_Speciella populationer_
_Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion_
Inga dosjusteringar behöver göras för patienter med nedsatt lever-
eller njurfunktion (se avsnitt 5.2).
_Äldre_
För äldre patienter ska behandlingen övervakas noggrant och
regelbundet utvärderas på nytt, även om
inga dosjusteringar behöver göras (se avsnitt 4.4).
_Pediatrisk population_
Säkerhet och effekt för Constella för barn mellan 0 och 18 år har
ännu inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga.
Detta läkemedel ska inte användas för behandling av barn och
ungdomar (se avsnitt 4.4 och 5.1).
Administreringssätt
Oral användning. Kapseln ska tas minst 30 minuter före en måltid
(se avsnitt 4.5).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot linaklotid eller mot något hjälpämne som anges
i avsnitt 6.1.
3
Patienter med känd eller misstänkt mekanisk gastrointestinal
obstruktion.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Constella ska användas efter att man uteslutit organiska sjukdomar
och fas
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-11-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-07-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات