Constella

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
30-11-2012

有効成分:

linaclotide

から入手可能:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATCコード:

A06AX04

INN(国際名):

linaclotide

治療群:

Narkotika för förstoppning

治療領域:

Irritabelt tarmsyndrom

適応症:

Constella är indicerat för symptomatisk behandling av måttligt till svårt irritabelt tarmsyndrom med förstoppning (IBS-C) hos vuxna.

製品概要:

Revision: 25

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2012-11-26

情報リーフレット

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CONSTELLA 290 MIKROGRAM HÅRDA KAPSLAR
linaklotid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Constella är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Constella
3.
Hur du använder Constella
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Constella ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CONSTELLA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CONSTELLA ANVÄNDS FÖR
Constella innehåller den aktiva substansen linaklotid och används
för att behandla symtom på måttlig
till svår colon irritabile (kallas ofta IBS) med förstoppning hos
vuxna patienter.
IBS är en vanlig tarmsjukdom. De huvudsakliga symtomen på IBS med
förstoppning inkluderar:

mag- eller buksmärta

känsla av uppsvälldhet

oregelbunden, hård, liten eller pelletliknande avföring.
Dessa symtom kan variera mellan olika personer.
HUR CONSTELLA FUNGERAR
Constella verkar lokalt i tarmen för att lindra smärta och
uppsvälldhet och för att återställa den
normala funktionen i tarmarna. Det absorberas inte i kroppen, utan
fäster vid en receptor på ytan i
tarmen som kallas guanylatcyklas C. Genom att fästa till denna
receptor blockerar läkemedlet
smärtförnimmelsen och låter vätska från kroppen komma in i tarmen
för att därigenom avhjälpa
förstoppning genom att lösa upp innehållet i tarmarna och öka
tarmtömningarna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN D
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Constella 290 mikrogram hårda kapslar.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 290 mikrogram linaklotid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Vit till benvit-orange, ogenomskinlig kapsel (18 mm x 6,35 mm) märkt
”290” med grått bläck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Constella är avsett för symtomatisk behandling av vuxna med måttlig
till svår colon irritabile med
förstoppning (IBS-C).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är en kapsel (290 mikrogram) en gång dagligen.
Läkare bör regelbundet bedöma behovet av fortsatt behandling.
Effekten av linaklotid har fastställts i
dubbelblinda och placebokontrollerade studier som varade upp till 6
månader. Om patienter inte
upplever någon förbättring av sina symtom efter 4 veckors
behandling ska patienten undersökas på
nytt och nytta och risker med fortsatt behandling ska omprövas.
_Speciella populationer_
_Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion_
Inga dosjusteringar behöver göras för patienter med nedsatt lever-
eller njurfunktion (se avsnitt 5.2).
_Äldre_
För äldre patienter ska behandlingen övervakas noggrant och
regelbundet utvärderas på nytt, även om
inga dosjusteringar behöver göras (se avsnitt 4.4).
_Pediatrisk population_
Säkerhet och effekt för Constella för barn mellan 0 och 18 år har
ännu inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga.
Detta läkemedel ska inte användas för behandling av barn och
ungdomar (se avsnitt 4.4 och 5.1).
Administreringssätt
Oral användning. Kapseln ska tas minst 30 minuter före en måltid
(se avsnitt 4.5).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot linaklotid eller mot något hjälpämne som anges
i avsnitt 6.1.
3
Patienter med känd eller misstänkt mekanisk gastrointestinal
obstruktion.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Constella ska användas efter att man uteslutit organiska sjukdomar
och fas
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 25-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 25-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-11-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-07-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する