Constella

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-11-2012

유효 성분:

linaclotide

제공처:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC 코드:

A06AX04

INN (International Name):

linaclotide

치료 그룹:

Narkotika för förstoppning

치료 영역:

Irritabelt tarmsyndrom

치료 징후:

Constella är indicerat för symptomatisk behandling av måttligt till svårt irritabelt tarmsyndrom med förstoppning (IBS-C) hos vuxna.

제품 요약:

Revision: 25

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2012-11-26

환자 정보 전단

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CONSTELLA 290 MIKROGRAM HÅRDA KAPSLAR
linaklotid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Constella är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Constella
3.
Hur du använder Constella
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Constella ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CONSTELLA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD CONSTELLA ANVÄNDS FÖR
Constella innehåller den aktiva substansen linaklotid och används
för att behandla symtom på måttlig
till svår colon irritabile (kallas ofta IBS) med förstoppning hos
vuxna patienter.
IBS är en vanlig tarmsjukdom. De huvudsakliga symtomen på IBS med
förstoppning inkluderar:

mag- eller buksmärta

känsla av uppsvälldhet

oregelbunden, hård, liten eller pelletliknande avföring.
Dessa symtom kan variera mellan olika personer.
HUR CONSTELLA FUNGERAR
Constella verkar lokalt i tarmen för att lindra smärta och
uppsvälldhet och för att återställa den
normala funktionen i tarmarna. Det absorberas inte i kroppen, utan
fäster vid en receptor på ytan i
tarmen som kallas guanylatcyklas C. Genom att fästa till denna
receptor blockerar läkemedlet
smärtförnimmelsen och låter vätska från kroppen komma in i tarmen
för att därigenom avhjälpa
förstoppning genom att lösa upp innehållet i tarmarna och öka
tarmtömningarna.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN D
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Constella 290 mikrogram hårda kapslar.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 290 mikrogram linaklotid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Vit till benvit-orange, ogenomskinlig kapsel (18 mm x 6,35 mm) märkt
”290” med grått bläck.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Constella är avsett för symtomatisk behandling av vuxna med måttlig
till svår colon irritabile med
förstoppning (IBS-C).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är en kapsel (290 mikrogram) en gång dagligen.
Läkare bör regelbundet bedöma behovet av fortsatt behandling.
Effekten av linaklotid har fastställts i
dubbelblinda och placebokontrollerade studier som varade upp till 6
månader. Om patienter inte
upplever någon förbättring av sina symtom efter 4 veckors
behandling ska patienten undersökas på
nytt och nytta och risker med fortsatt behandling ska omprövas.
_Speciella populationer_
_Patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion_
Inga dosjusteringar behöver göras för patienter med nedsatt lever-
eller njurfunktion (se avsnitt 5.2).
_Äldre_
För äldre patienter ska behandlingen övervakas noggrant och
regelbundet utvärderas på nytt, även om
inga dosjusteringar behöver göras (se avsnitt 4.4).
_Pediatrisk population_
Säkerhet och effekt för Constella för barn mellan 0 och 18 år har
ännu inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga.
Detta läkemedel ska inte användas för behandling av barn och
ungdomar (se avsnitt 4.4 och 5.1).
Administreringssätt
Oral användning. Kapseln ska tas minst 30 minuter före en måltid
(se avsnitt 4.5).
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot linaklotid eller mot något hjälpämne som anges
i avsnitt 6.1.
3
Patienter med känd eller misstänkt mekanisk gastrointestinal
obstruktion.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Constella ska användas efter att man uteslutit organiska sjukdomar
och fas
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-02-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-02-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-11-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-07-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기